Distrofia retinei: simptome și tratament

Distrofie retinală - patologie severă asociată cu tulburări în structura retinei. Imunitatea redusă, predispoziția ereditară, obiceiurile proaste, operațiile oftalmologice efectuate în mod incorect etc. conduc la boală.

Principalul simptom al distrofiei este reducerea vederii. O metodă populară de tratare este coagularea cu laser. Reabilitarea durează aproximativ două săptămâni, în funcție de neglijarea bolii. Metodele conservatoare, injecțiile, fizioterapia, gimnastica și metodele populare sunt utilizate în tratament.

Persoanele vechi sunt cele mai sensibile la patologie, în general trebuie să acorde o atenție deosebită vederii lor. În acest articol vom vorbi despre distrofia retinei, simptomele, contraindicațiile și metodele de tratament.

Retina este o parte importantă a ochiului.

În consecință, procesele patologice care apar în structurile sale pot duce la pierderea parțială sau completă a vederii. Una dintre bolile caracterizate prin distrugerea țesuturilor și disfuncția sistemului vascular se numește distrofie retiniană.

Aceasta implică complicații serioase, prin urmare, necesită diagnosticarea în timp util și tratamentul adecvat.

Retina este componenta de conectare dintre componentele optice și centrul vizual al creierului. Ea este implicată în transformarea luminii într-o imagine vizuală. Atunci când retina devine mai subțire dintr-un anumit motiv, viziunea începe să scadă.

Distrofia retiniană poate să apară indiferent de vârsta persoanei, în timp ce ea nu se poate manifesta, dar în același timp apar modificări ireversibile.

Distrofie retinală: ceea ce este

Distrofia retinală se găsește în majoritatea cazurilor la vârstnici. Grupul de risc include persoanele cu miopie, boli vasculare, diabetici și pacienți hipertensivi. Această boală poate fi moștenită, astfel că acelora ale căror părinți aveau o problemă similară se recomandă să fie examinați în mod regulat.

Cel mai adesea, patologia se găsește la vârsta adultă și este asociată cu schimbările care apar în țesuturile ochiului în timp.

Factorii care provoacă dezvoltarea bolii pot fi împărțiți la nivel intraocular și general. Prima include patologii oculare, dobândite sau ereditare - miopie, uveită, iritis etc.

Factorii externi de risc pentru distrofia retinei includ:

1. boli sistemice (diabet, hipertensiune arterială), tulburări hormonale,
2. boli virale purtate pe picioare
3. imunitate redusă
4. istoria operațiilor oftalmologice, datorită cărora procesul de cicatrizare a început în țesuturi,
5. dezechilibru alimentar, lipsa de vitamine în dieta, în special vitamina A,
6. dependența de nicotină, alcoolismul,
7. obezitate din cauza tulburărilor metabolice.

Boala este o transformare distrofică care a apărut în zona galbenă a ochiului. Se mai numeste "distrofie maculara a retinei", care inseamna literal "spot galben". Motivul pentru această culoare este un pigment special, care se află în celulele părții centrale a retinei.

Clasificarea bolii, simptome la copii și adulți

În această formă de boală, procesul patologic afectează regiunea centrală a ochiului, în principal corpul luteal și vasele care pătrund în globul ocular.

Forma chorioretinală a bolii apare în principal la maturitate și afectează pigmentul și stratul interior al țesutului. Se dezvoltă ca o patologie congenitală, precum și ca urmare a deteriorării mecanice sau a bolilor infecțioase ale ochilor.

Cauza principală a bolii este microcirculația afectată în structurile retinei. TSHDS poate apărea în două forme: nonexudativ (uscat) și umed (exudativ).

Forma umedă se caracterizează printr-o deteriorare specifică a vederii (o persoană vede ca printr-o foaie apoasă), pete și strălucire apar înaintea ochilor.

Această formă de distrofie se dezvoltă datorită proceselor patologice din macula, un segment al retinei care este responsabil de claritatea și acuitatea vizuală. Mecanismul bolii este întreruperea vaselor și furnizarea insuficientă de oxigen a țesuturilor.

Principalul factor de risc îl reprezintă vârsta vârstă (de la vârsta de 60 de ani), dar boala se datorează și mutațiilor genetice, eredității împovărate, tulburărilor hormonale și stilului de viață necorespunzător.

Cursul clinic al distrofiei maculare are, de asemenea, două forme - uscat și umed, iar al doilea este considerat mai periculos pentru pacient.

Spre deosebire de distrofia centrală, forma periferică afectează țesuturile de la periferie (de-a lungul marginilor) ale retinei și se dezvoltă cel mai adesea la persoanele cu ereditate împovărată. În plus, miopie și boli sistemice (diabet, hipertensiune arterială) sunt factori de risc semnificativi.

Pericolul unei boli este că în primele etape aceasta este asimptomatică, iar semnele caracteristice (blițuri și muște înaintea ochilor, vedere încețoșată) apar deja atunci când procesul patologic este neglijat.

În funcție de natura afectării celulelor și de evoluția clinică a bolii, se disting mai multe forme de distrofie periferică.

1. Distrofia laturilor. Cel mai adesea se dezvoltă la vârste înaintate sau este moștenit, femeile care se îmbolnăvesc mai rar decât bărbații. Țesutul afectat la o examinare detaliată a ochilor pacientului seamănă cu celulele lattice. Nu există simptome, uneori există o distorsiune a vederii sau o scădere a clarității acesteia.
2. "Traseu de melci". Principalul motiv este miopia. Cea mai puțin detectată la persoanele cu strălucire și ametropie. Focurile procesului patologic sunt sub forma unor panglici caracteristice asemănătoare unei urme de melc. În ultimele etape, se manifestă prin vederea încețoșată și vederea încețoșată.
3. Formă neapoibilă. O boală ancestrală care apare în mod egal la bărbați și femei. Inclinări mici de nuanță galben-alb apar pe retină, iar în stadiile timpurii distrofia înghețată este ascunsă.
4. "Trotuar din piatră". Procesul patologic afectează părțile îndepărtate ale periferiei retinei, iar fragmente mari de pigment pot fi separate de țesuturi. La risc se includ persoanele cu miopie și cele care au ajuns la limită de vârstă.
5. Mica distrofie chistica. Această formă a bolii se dezvoltă datorită leziunilor mecanice și se caracterizează prin prezența chisturilor mici pe retină. Practic nici un simptom, progresează încet și nu duce la orbire.
6. Distrofia pigmentară. Are o origine ereditară, primele semne apar în copilărie. În stadiile inițiale există o îngustare a câmpurilor vizuale și orbire de noapte, iar în absența tratamentului duce la pierderea funcției vizuale.
7. Retinoschisis. Retinoschisis sau pachet de retină, care este congenital sau dobândit și cel mai adesea se dezvoltă la persoane cu o istorie ereditară împovărătoare.

Boala la femeile gravide, contraindicații

În timpul sarcinii, o femeie suferă schimbări serioase în organism: creșterea producției de hormoni, creșterea circulației sângelui în toate organele, activarea proceselor metabolice, scăderea tensiunii arteriale.

Dezvoltarea distrofiei retinei în timpul sarcinii are un impact semnificativ asupra modului de livrare. Decizia specialiștilor depinde de vârsta mamei, starea generală a sănătății și stadiul procesului patologic, dar nașterile naturale cu această boală sunt rareori efectuate, deoarece riscul detașării retinei este prea mare.

Femeilor i se permite să se nască singure în cazul coagulării cu laser a retinei, care are loc înainte de săptămâna a 35-a de sarcină, în absența contraindicațiilor.

Principalele cauze ale distrofiei retinale includ:

• Diverse boli oculare și procese inflamatorii (miopie, uveită).
• Bolile infecțioase și intoxicațiile.
• Ochii răniți ca rezultat al vânătăilor, loviturilor și așa mai departe.
• Sensibilitatea genetică la distrofie.
• Diferite boli sistemice (diabet, hipertensiune arterială, probleme cu glanda tiroidă și rinichi, ateroscleroză și așa mai departe).

Toate aceste cauze, cu excepția predispoziției genetice, nu pot contribui întotdeauna la apariția distrofiei retinei, dar ele sunt factori de risc. Medicii spun că persoanele cu obezitate supraponderală și proastă au o probabilitate mare de distrofie a retinei.

Presiunea scăzută în timpul celui de-al doilea trimestru de sarcină duce la afectarea circulației sângelui și la alimentarea necorespunzătoare a retinei. Prin urmare, femeile gravide sunt, de asemenea, în pericol.

Cauzele distrofiei retinei se află în primul rând în schimbările legate de vârstă care apar în sistemul vascular care înconjoară globul ocular - aceasta este în principal o tulburare circulatorie, cauza la care, la rândul său, este scleroza vasculară.

Ca rezultat al cercetării, sa arătat că distrofia retiniană este o boală ereditară, iar dacă era la părinți, riscul apariției acesteia la copii este de asemenea foarte mare.

Simptome ale distrofiei retinei

1. Acuitatea vizuală scade: aici puteți menționa un astfel de simptom alarmant, asociat și bolii, ca distorsiune a imaginii, care devine cea mai evidentă atunci când privim la un obiect care reprezintă o linie dreaptă, fie că este un pol sau un copac.
2. Apariția de pete întunecate înaintea ochilor poate indica, de asemenea, dezvoltarea unei astfel de boli ca distrofia retinei.
3. Vaginea contururilor obiectelor vizualizate cu un ochi afectat de distrofia retinei este, de asemenea, un simptom al acestei boli, care se referă la o scădere generală a acuității vizuale.
4. Percepția culorilor este perturbată: aici puteți vorbi despre schimbarea culorii obiectelor atunci când priviți cu ochi inflamați.

Simptomele distrofiei depind de tipul ei. De aceea distrofia periferică a retinei poate dura mult timp fără simptome, de aceea este, de obicei, diagnosticată complet aleatoriu. Primele semne ("muște" și flash-uri) apar doar când au apărut pauze.

În cazul distrofiei centrale, o persoană vede linii drepte distorsionate, părți ale câmpului vizual dispar.

Contraindicații

Cu distrofia retinei, există riscul ca o persoană să-și piardă vederea. Pentru a preveni un astfel de rezultat, se efectuează coagularea cu laser, dar chiar și atunci când boala se retrage, este încă prea devreme pentru a vă relaxa.

Există unele limitări după procedura de coagulare cu laser. Perioada de recuperare durează de la o săptămână la două săptămâni, totul depinde de starea de sănătate a persoanei.

Medicii recomandă evitarea expunerii la soare a ochilor, deci este mai bine să purtați ochelari de soare până când retina se întărește.

De asemenea, nu se recomandă:

1. vizionați televizorul și stați la calculator,
2. Îndrăzniți ochii cu ochelari și lentile de contact
3. ia băi calde, saune,
4. mers pe jos până la plajă.

• mananca alimente cu sare
• bea alcool
• beți multe lichide.

Asigurați-vă că utilizați picături oftalmice, prescrise de un medic. De asemenea, este necesar pentru o lună să evitați orice activitate fizică, sport. Prima săptămână după operație nu poate conduce vehicule.

Persoanele cu diabet zaharat ar trebui să controleze cantitatea normală de zahăr din sânge. Pentru probleme cu sistemul vascular, este necesar să se mențină constant presiunea normală. După operație, este necesar să vizitați un oftalmolog la fiecare trei luni.

Factori de risc

Adresând o astfel de problemă ca distrofia retiniană, este necesar să menționăm ce factori contribuie la creșterea riscului și care sunt predispuși la această boală mai mult decât alții:

1. acestea sunt, mai presus de toate, persoanele a căror vârstă este de peste 50 de ani,
2. a constatat că femeile sunt mai susceptibile de a suferi de această boală decât bărbații,
3. ereditar
4. oameni cu piele alba si iris albastru,
5. Persoanele cu boli vasculare
6. o dietă nesănătoasă
7. probleme cu colesterolul,
8. fumat,
9. obezitate
10. frecvente de stres
11. lipsa de vitamine în alimente,
12. arsuri ale ochiului,
13. probleme cu ecologia.

Este boala periculoasă?

Distrofia retiniană este o boală comună care se observă cel mai adesea la vârste înaintate și la persoanele care suferă de patologii oftalmice ereditare.

Rareori duce la orbire totală, dar dacă este lăsată netratată, pacientul își poate pierde capacitatea de a face o muncă minore, de a citi, de a scrie și chiar de a se servi.

Principalul pericol al bolii este absența simptomelor în stadiile incipiente, astfel încât persoanele expuse riscului ar trebui examinate de două ori pe an de către specialiști specializați.

diagnosticare

• Definiția visual acuity. Examinarea perimetriei viziunii, adică determinarea limitelor acesteia.
• Tomografia coerentă optică, în care se obține o imagine tridimensională a retinei.
• Studiu electrofiziologic care vă permite să determinați modul în care celulele viabile ale retinei și ale nervului optic.
• SUA. Investigarea fundului intraocular și măsurarea presiunii intraoculare.

Pentru a diagnostica distrofia retinei, sunt necesare următoarele teste:

1. Studiul câmpurilor vizuale
2. Studiul percepției culorilor
3. Verificarea acuității vizuale
4. Examinarea fundului ochiului utilizând o lentilă Goldman,
5. Fluorescein angiografia (examinarea vaselor oculare),
6. Ecografia și examinarea electrofiziologică a ochilor,
7. teste pentru a determina starea metabolică a organismului.

Tratamentul distrofiei retinale

În acest caz, tratamentul vizează încetinirea progresiei distrofiei, întărirea vaselor și a mușchilor ochilor, restabilirea metabolismului în țesuturile oculare.

Tratamentul medicamentos se bazează pe utilizarea de medicamente, cum ar fi:

• antioxidanți
• Angioprotectors,
• corticosteroizi,
• Preparatele de vitamina,
• Preparate luteale,
• Vasodilator și medicamente vasculare de perete.

Trebuie să știți că aceste medicamente pot fi eficiente numai în stadiile incipiente ale dezvoltării distrofiei retinei. La debutul bolii, fizioterapia oferă rezultate bune. Scopul său este de a întări mușchii retinei și a ochilor.

Cele mai frecvent utilizate metode de fizioterapie:

1. Electro- și fonoforă,
2. Laser de iradiere prin sânge
3. Terapia cu ultrasunete și microunde,
4. Intervenția chirurgicală este efectuată pentru a îmbunătăți circulația sângelui în vasele oculare și procesele metabolice în retină.

În cazul distrofiei umede, chirurgia este necesară pentru îndepărtarea fluidului din retină. Una dintre metodele moderne de tratament a distrofiei retinale este coagularea cu laser. Vă permite să împiedicați detașarea. Când coagularea este efectuată cu un laser, zonele deteriorate sunt căutate în alte zone până la o anumită adâncime.

Laserul nu se aplică pe zone sănătoase. Din nefericire, cu ajutorul coagulării cu laser este imposibil să revenim la viziunea pierdută, dar este posibil să oprim distrugerea în continuare a retinei.

Terapia fotodinamică, fotocoagularea cu laser și injectările de medicamente anti-VEGF sunt utilizate în tratamentul acestei forme a bolii ca distrofie corectivă periferică a retinei. În cazul injectărilor, aceasta este o proteină specială care are un efect benefic asupra maculei ochiului și inhibă dezvoltarea bolii.

Terapia fotodinamică implică utilizarea substanțelor - fotosensibilizante, care sunt administrate intravenos și, de asemenea, suspendă dezvoltarea bolii.

Acest tip de terapie nu este prezentat fiecărui pacient, prin urmare, este aplicat pe baza caracteristicilor individuale ale pacientului.

Fotocoagularea cu laser se bazează pe căuterizarea vaselor bolnave: după manipulare, se formează cicatrice și vederea nu este recuperabilă în acest loc, dar această tehnică poate împiedica răspândirea bolii.

În cazul distrofiei pigmentare a retinei, tratamentul este mai probabil pe baza tehnicilor de fizioterapie - aceasta este stimularea magnetică și stimularea electrică a ochiului și a țesuturilor acestuia.

Din păcate, distrofia retiniană în timpul sarcinii este un fenomen bine cunoscut, iar oftalmologii, indiferent de prezența plângerilor vizuale, sunt recomandați să se supună observației, iar în acest caz 10-14 săptămâni de sarcină este timpul ideal.

Dacă, totuși, distrofia retiniană este detectată la o femeie gravidă, se recomandă coagularea laser profilactică periferică, care are loc înainte de săptămâna a 35-a de sarcină.

Sarcina și nașterea în asociere cu boala în cauză reprezintă un motiv de a fi vigilenți. Dacă mama viitoare are distrofia retinei, atunci această boală este o indicație de a refuza nașterile naturale în favoarea unei operații cezariene.

Cu plângerile privind pierderea progresivă a vederii, persoanele de peste 45 de ani trebuie să urmeze o dietă. În plus față de zeaxantină și luteină, dieta trebuie să includă vitamina C, tocoferol, seleniu și zinc, care hrănesc, restaurează și protejează țesutul ocular.

În plus față de regimul alimentar, pentru a împiedica dezvoltarea modificărilor legate de vârstă ale retinei, este necesar să luați multivitamine. De exemplu, complexul vitamin-mineral "Okuvayt Lutein Forte" cu luteină și zeaxantină, care protejează ochii de efectele negative ale soarelui, vitaminei C, E, zincului și seleniului.

Se demonstrează că o astfel de compoziție împiedică dezvoltarea modificărilor legate de vârstă ale retinei ochiului, permițând chiar persoanelor în vârstă să se bucure de o viziune acută.

Coagularea prin laser a retinei

Până în prezent, coagularea cu laser a retinei se realizează sub anestezie locală. În mai mult de 90% din cazuri, această operație poate fi considerată de succes. Ca urmare a coagulării cu laser a retinei, apare distrugerea parțială a proteinei retinei, ceea ce duce la lipirea zonei afectate.

Dacă procedura se desfășoară la timp, boala se va opri. Restricționarea coagulării cu laser a retinei oaselor ar trebui efectuată în centre medicale specializate.

Medicii vor pune o lentilă specială pe pacient, care va direcționa fasciculele laser în stratul dorit al globului ocular. Imediat după operație este interzisă activitatea fizică.

În ciuda faptului că metodele de cercetare oftalmologică sunt probabil cele mai exacte în medicină, determinarea acuității vizuale reale a pacientului, fiind o metodă subiectivă, cauzează deseori dificultăți considerabile.

Acestea din urmă sunt agravate de faptul că, în practică, oculistul poate întâlni fapte de distorsiune conștientă sau inconștientă a adevărului atunci când pacientul simulează o boală pe care nu o are sau nu o agravează, adică exagerează severitatea bolii.

Simularea conștientă urmărește cel mai adesea câștigul personal (obținerea unui grup de dizabilități, scutirea de la serviciul militar etc.). Simularea inconștientă apare atunci când isteria și nevroza esențială traumatică se apropie de ea. Acest lucru ar trebui să fie întotdeauna amintit de un expert oculist care este plasat în funcția de anchetator și judecător.

El ar trebui să încerce să nu rateze un singur caz de simulare, dar chiar mai mult - să nu precizeze o simulare atunci când nu există nici una.

ACOPERIRE ȘI APLICARE

Împrejurimile lumenului laser al retinei oculare sunt asociate cu ochii bolnavi. Cele mai importante dintre acestea sunt coerența imperfectă a unui mare măr, a unui haptic și a unui luptător.În plus, există o serie de leziuni rare în marja de contracție.

În general, asignarea la operație depinde de măsurarea medicului. Nu există alte rețele serioase pentru efectuarea procedurii.

Operarea operațiilor necesită o concentrație mare de khirpa, deci și de la pacientul care a trebuit să stea nemișcat într-o perioadă de timp. Sensibilitatea pacientului și impactul doctrinei, în multe privințe, se opune propriei sale opoziții.

Oricare dintre abovesa

Acest lucru se poate întâmpla în cazuri rare:

• exacerbată presiune riguroasă
• Reducerea consistenței corpului de sticlă
• schimbarea formei tecii parietale și hpstatik,
• apariția defectelor din câmpul vizual.

După expirarea laserului, ochii asistenților neo-tactili neo-numiți

Ce nu se poate face înainte de operație și după?

Înainte de procedura chirurgicală, pacientul trebuie:

1. renunță la efort fizic, deoarece acestea sunt unul dintre motivele pentru ruptura și detașarea retinei,
2. evitați situațiile traumatice
3. purtați ochelari de soare în timpul zilei și în lumina soarelui
4. feriți-vă de orice fel de intoxicare.

De asemenea, apariția complicațiilor poate afecta nașterea în prezența acestei patologii. O femeie ar trebui să dea naștere coagulării cu laser înainte de naștere.

Ce nu trebuie făcut după operație pe retină:

• În primul rând, pacientul trebuie să respecte toate recomandările oftalmologului. El vă va spune ce este contraindicat și poate provoca o recădere sau complicații.
• În al doilea rând, este necesar să vă limitați în sport și alte sarcini grele. Înotul sau alergatul în același timp, de exemplu, nu sunt interzise, ​​dar greutățile de ridicare sunt categoric contraindicate.
• În al treilea rând, nu vă puteți înclina capul în jos: lega șireturile, dormiți pe stomac, lucrați în țară la țărm.
• În al patrulea rând, procedurile termice (băi, saune, solarii) sunt interzise.

Chiar și în absența plângerilor, pacientul trebuie să apară la recepția oftalmologului după o lună.

De asemenea, pacientul trebuie să evite insolația excesivă, locurile publice în perioada postoperatorie timpurie pentru a evita apariția bolilor infecțioase. În plus, este important să luați toate medicamentele pe care medicul le prescrie.

Acestea vor ajuta retina să se recupereze mai repede. În cazul simptomelor, cum ar fi pete înaintea ochilor, ar trebui să mergeți imediat la spital.

Posibile complicații

În cazul încălcării recomandărilor în timpul perioadei de reabilitare după intervenție chirurgicală, pot apărea complicații.

Inflamația cea mai frecventă a conjunctivului. Pentru a împiedica oftalmologii să prescrie picături pentru ochi. Dacă nu le folosiți, binele nu se va termina.

Se intampla ca retina sa se desprinda din nou. Acest lucru se întâmplă atunci când cauza bolii nu este eliminată sau nu se poate face. Uneori, o persoană nu respectă restricțiile și contribuie la o "lipire" slabă a retinei, de exemplu, chiar în prima zi după procedură, este angajată în muncă fizică sau a decis să se uite la televizor.

Uneori, un pacient are diverse tulburări vizuale. De regulă, problemele apar imediat după intervenția chirurgicală și dispar cu o scădere a edemului.

Acestea sunt însoțite de apariția de diverse puncte și puncte în câmpul vizual. Dar există și cazuri de dezvoltare a încălcărilor după un timp după coagulare din cauza încălcării regimului în perioada de recuperare.

Există cazuri pe care medicii le numesc "sindromul de ochi uscat". Acest lucru se datorează lipsei de lichid lacrimal. Simptomele sunt arsuri și disconfort, care pot trece atunci când o persoană este căscată.

Complicațiile rămase sunt rare și sunt asociate cu complicația bolii. Principalul lucru nu trebuie să uităm că retina este un lucru foarte fragil.

Tratamentul remediilor populare

Durata cursului - o săptămână. Această procedură vă permite să injectați forța în obiectiv și să împiedicați detașarea retinei.

Un decoct de ace de pin, coaja de ceapa si fructele de trandafir: toate componentele trebuie zdrobite si amestecate bine in proportii de 5: 2: 2 (1 unit = lingura), apoi se fierbe urmatoarea supa timp de 10 minute, turnand cu un litru de apa.

Decoltura de lamaie: o lingura de seminte de chimen este plasata in 200 ml de apa clocotita si se incalzeste la foc mic timp de 5 minute, apoi se adauga o lingurita de flori de floarea-soarelui in bulion si se amesteca totul si se taie timp de 5 minute. Se recomandă să se sapă în ochi 2 picături de 2 ori pe parcursul zilei.

Loțiune cu urzică și crin din vale - veți avea nevoie de o treime dintr-un pahar de urzică și crin din frunzele valei (o linguriță), un pahar de apă, o jumătate de linguriță de bicarbonat de sodiu. Lilia și urzica toarnă apă și insistă la 9 ore de lumină, apoi se adaugă sifon. Aplicați de 2 ori pe parcursul zilei ca loțiuni pe ochi.

Se recomandă utilizarea iarba. Infuzarea de frunze de mesteacăn, coada-calului, mustar și lingonberry este recomandat pentru a lua în modul liber. De asemenea, puteți apela ca un mijloc de combatere a bolilor oculare, cum ar fi infuziile de usturoi, utilizarea de alge marine și un amestec de miere și scorțișoară.

Un amestec trasat trebuie plasat în frigider și utilizat ca picături pentru distrofie retiniană de trei ori pe zi, 3 picături pe ochi. Cursul este de 1 lună cu aceeași pauză și reluarea tratamentului.

profilaxie

Prevenirea distrofiei retinei nu necesită manipulare supranaturală din partea omului: pentru a evita această boală, trebuie să respectați regulile simple pentru prevenirea bolilor oculare.

Primul este, desigur, dieta sănătoasă. Dieta trebuie să conțină cantitatea necesară de vitamine cum ar fi:

1. Vitamina A (morcovi, roșii, cartofi, patrunjel, verdețuri de muștar, toate legumele cu frunze, semințe de floarea soarelui, drojdie de bere, fructe de mare, ficat de pește, în special ficat de cod).
2. Vitamina C sau acid ascorbic (fructe citrice, șolduri, fructe de pădure și în special coacăze negre și chokeberry negru, mere, ananas, legume cu frunze, varză, ardei dulci, ceapă, roșii, spanac).
3. Vitamina B1 sau tiamina (nuci, porumb integral, grau, secara, coji de orez, drojdie de bere, mazare verde, miere). Vitamina B6 sau piridoxină (varză, grâu, secară, porumb, pește, gălbenuș de ou).
4. Vitamina B12 și acid folic (struguri, gălbenuș de ou, salată, afine, date, sfecla, patrunjel, prune, caise). Potasiu (miere, oțet).
5. Un set special de exerciții pentru ochi este, de asemenea, un bun ajutor în lupta împotriva distrofiei retinei și a altor boli oculare.

Principala metodă de prevenire - diagnosticarea în timp util. Acest lucru este valabil mai ales în cazul distrofiei periferice. Cei care sunt expuși riscului sau au un stadiu inițial de distrofie trebuie examinați cel puțin o dată pe an.

Femeile gravide trebuie să fie supuse examinării fundului ocular la începutul și la sfârșitul sarcinii. Un stil de viață sănătos, evitarea obiceiurilor proaste, alimentația adecvată reprezintă, de asemenea, măsuri bune pentru prevenirea distrofiei.

Distrofie retinală - principalele simptome:

• Pete înaintea ochilor
• Viziune redusă
• Pierderea vederii
• Tulburarea percepției culorilor
• Scaderea acuitatii vizuale la amurg
• Distorsiune de vedere
• O percepție greșită a obiectelor în spațiu
• Vedere încețoșată
• Imposibilitatea de a distinge un obiect în repaus sau în mișcare

Distrofia retinei este o boală periculoasă în care membrana retinei din ochi este afectată. Indiferent de cauza acestei boli la om, cu tratament precoce și necalificat, rezultatul distrofiei este unul - atrofia sau moartea completă a țesuturilor care alcătuiesc retina. Din acest motiv, pacientul va avea deficiențe vizuale ireversibile, inclusiv orbire.Este demn de remarcat faptul că calendarul pierderii vederii depinde în mod direct de tipul bolii. Dystrofia retinei se desfășoară destul de încet, dar pe măsură ce progresează, starea pacientului se înrăutățește.

Boala este caracterizată prin asimptomatice, mai ales în stadiul inițial de dezvoltare. Foarte des, oamenii nici măcar nu știu că sunt purtători ai unei astfel de probleme. Probabilitatea de distrofie este foarte mică. Statisticile medicale sunt astfel încât, printre toate condițiile dureroase care afectează aparatul vizual, problemele asociate distrofiei retinei sunt mai puțin de un procent. Persoanele în vârstă sunt cel mai adesea afectate de aceasta (după ce au împlinit vârsta de cincizeci de ani). La o vârstă mai tânără, boala apare numai la femei în timpul sarcinii.

Principalul rol în progresia acestei boli aparține predispoziției ereditare. De obicei, din cauza acestui factor etiologic, se observă progresia distrofiei retinale la copii.

În plus, următoarele motive pot provoca progresia bolii:

• tulburări vizuale cum ar fi miopie,
• bolile infecțioase ale corpului
• abateri de la greutatea normală a corpului uman
• diabetul zaharat
• alcoolul și abuzul de nicotină
• hipertensiune arterială
• diverse tulburări circulatorii
• probleme cardiace,
• prelungirea expunerii directe a soarelui la ochi,
• sarcinii,
• otrăvire,
• expunerea la situații stresante
• eliminarea a jumătate sau a tuturor tiroidei,
• dezechilibrat dieta, din cauza căruia organismul suferă o lipsă de vitamine și nutrienți,
• varietate de leziuni oculare.

specie

Din motive de formare, boala este împărțită în:

• naturale (cauzate de genetică),
• dobândite.

Aceste tipuri de boli au propriile lor diviziuni în subtipuri. Astfel, forma congenitala a bolii este:

• distrofie pigmentară a retinei, manifestări ale căror manifestări sunt foarte rare. Transmisă numai de la mamă la copil
• punctate - apare la o vârstă fragedă și progresează în rândul vârstnicilor.

Distrofia dobândită sau vârstă este împărțită în:

• distrofie retinală periferică. Apare pe fundalul miopiei sau leziunilor oculare. Ca rezultat al progresiei sale în ochi nu primește suficient oxigen și nutrienți. În cazul în care detectarea sau tratamentul târziu, acest tip de boală va duce la detașarea retinei sau lacrimă retinală,
• degenerarea maculară a retinei.

La rândul său, distrofia periferică a retinei este clasificată în:

• grilă,
• cum ar fi,
• granule fine,
• pigment.

Distrofia maculară retină poate fi:

• uscată este exprimată prin granule gălbui în retină,
• umed - sânge intră în ochi.

La începutul apariției sale, distrofia retiniană nu manifestă semne. Primele simptome ale bolii încep să fie exprimate într-un stadiu moderat sau avansat.

În ciuda numeroaselor tipuri de această tulburare vizuală, toți au aproximativ aceleași simptome:

• vedere încețoșată
• un sentiment de ceata si "ghinioane" in ochi,
• denaturarea imaginii vizuale,
• vedere neclară în întuneric
• abilitatea de a distinge culorile
• incapacitatea de a distinge un obiect sau o persoană care se află în stare de repaus sau în mișcare,
• percepția eronată a ceva în spațiu.

Când apar unul sau mai multe dintre semnele de distrofie retiniană, persoana trebuie să contacteze imediat un oftalmolog. Dacă nu cereți ajutor în timp, boala se poate răspândi rapid, ceea ce duce la o deteriorare a vederii sau la pierderea completă a acesteia.

Cum vedem noi

Ochiul uman captează radiații electromagnetice, trece prin două medii care o refractă: o cornee și o lentilă cristalină.Apoi fasciculul trece prin corpul vitros, care este o masă semi-lichidă transparentă, fixată pe retina ochiului într-o formă inversată. Ochiul nostru nu transformă imaginea din nou, dar în această formă o trimite la creierul nostru sau, mai precis, la centrele vizuale speciale ale creierului.

Retina este acoperita cu betisoare speciale si conuri. Tijele percep stimularea luminii, iar conurile sunt responsabile de percepția culorilor.

Retina - ce este?

Retina ocupă unul din locurile principale din structura ochiului, împreună cu lentilele, corneea etc. Vă permite să percepeți ochiul impulsuri luminoase. Retina este un strat subțire între corpul vitros și membrana de ochi. Transferul a tot ceea ce vedem la creier este funcția sa directă.

Retina este împărțită în două părți:

1. Prima parte, spatele, mare. Efectuează funcții vizuale.
2. A doua parte, partea din față, mai mică. Nu conține celule fotosensibile.

Conform structurii sale, retina este compusa din zece straturi:

1. Stratul de pigment
2. Stratul fotosensor
3. Membrană de graniță exterioară
4. Strat granular exterior
5. Stratul exterior țesut
6. Stratul țesut interior
7. Strat granular interior
8. Stratul de celule ganglion
9. Stratul fibrei nervului optic
10. Membrană frontală interioară

Fiecare strat își îndeplinește funcția și datorită lucrului coordonat al tuturor părților, o persoană poate vedea obiectele din apropiere și în depărtare, poate determina forma și dimensiunea și poate distinge culorile.

O retină sănătoasă asigură:

• Vedere centrală - aceasta este ceea ce vedem în fața noastră aproape și departe.
• Viziunea periferică, cu ajutorul căreia ne concentrăm în spațiu.
• Viziunea color este abilitatea de a distinge culorile și culorile. Încălcarea percepției culorilor se numește orbire colorată.
• Viziunea de noapte este abilitatea de a vedea în lumină scăzută.

Bolile oculare

Cel mai mic eșec la locul de muncă duce la deficiențe de vedere. Retina este foarte subțire și tendențios, chiar și un mic decalaj duce la scurgerea corpului vitros. Tulburarea microscopică este începutul separării sale treptate.

Bolile oculare sunt împărțite în următoarele grupuri:

• Tulburări vasculare
• Procesele inflamatorii
• distrofie
• Toate tipurile de leziuni
• Tumori benigne și maligne

Luați în considerare simptomele bolilor și cauzele lor în detaliu.

Tulburări vasculare

Există multe boli cu patologie vasculară, cauzate de boli precum hipertensiunea, diabetul, ateroscleroza și alte boli. Consecințele acestor afecțiuni implică epuizarea vaselor de sânge sau creștere (în diabetul zaharat), de multe ori există un blocaj al vaselor de sânge. Pacienții au redus brusc acuitatea vizuală, iar dacă nu începeți tratamentul în timp, puteți orbi complet.

Afecțiuni inflamatorii

Cauza acestor boli este o infecție care se produce pe membrana mucoasă a ochilor. Înroșirea globului ocular, durerea și arsura, descărcarea purulentă - toate acestea sunt simptome ale bolilor inflamatorii. Dacă începeți tratamentul la timp, respectați regulile de igienă, atunci boala dispare într-o săptămână. Picăturile de ochi și infuzările de plante medicinale vor face truc. Multe boli vasculare și inflamatorii duc la distrofie retiniană.

Leziunile distrofice

Distrofia retinei - tratament.

Categoriile acestor boli includ distrofia maculară, centrală și periferică. Dystrofiile ca boli, sunt însoțite de moartea țesuturilor. La examinarea găurilor vizibile din fund. Motivul acestei creșteri a mărimii globului ocular, din cauza faptului că retina se întinde și devine mai subțire, diminuează circulația ochiului și există scleroză vasculară. Distrofia retinei este congenitală și dobândită.

Grupul de risc include persoanele în vârstă și persoanele cu miopie moderată sau înaltă, având ereditate proastă, conducând la un stil de viață greșit și nesănătos, care trăiesc în regiuni nesănătoase din punct de vedere ecologic. Distrofie retinală - simptome:

• apariția vălului înaintea ochilor
• care zboară
• apariția unor flash-uri luminoase înaintea ochilor
• blur imagini
• afectare vizuală
• pierderea percepției culorilor

Retina (retina) apropiată de coaja ochiului și cuvântul "exfoliat" înseamnă că aceasta îndepărtat de coajăpierzând astfel funcția retinei. Depleția de retină este o boală mai puțin periculoasă decât lacrimile. Poate tratamentul cu laser - coagularea. Sub acțiunea laserului, retina se întoarce la locul ei și este îmbinată cu teaca. Chirurgia laserului în prezent - una dintre cele mai frecvente metode de tratament a bolilor oculare, este că intervenția chirurgicală cu laser este mai puțin traumatizantă și fără sânge.

În stadiile incipiente ale bolii există o metodă medicală pentru tratamentul distrofiei retinale. Această metodă se bazează pe faptul că pacientul primește medicamente speciale de foarte mult timp. Există și terapie fotodinamică, constă în introducerea de fotosensibilizatori speciali intravenoși, care suspendă dezvoltarea bolii. Acest tip de terapie nu este adecvat pentru fiecare pacient și este selectat pentru tratament individual.

În nici un caz nu se auto-medichează, distrofia retiniană este un diagnostic grav și nu se poate face fără ajutorul specialiștilor, întârzierea timpului de îmbolnăvire poate duce la consecințe ireversibile, pierderea completă a vederii.

Degenerarea maculară legată de vârstă

Degenerarea retinei.

Degenerarea maculară legată de vârstă a retinei este o boală de ochi cu dezvoltare cronică și progresivă, pe fondul distrofiei din zona centrală a retinei și a coroidului.

În stadiile inițiale ale degenerării retinei, nu există anomalii, și numai un specialist poate fi observat în timpul unui examen fizic. În stadiul următor al bolii, percepția obiectelor de culoare, distorsiunea liniilor este perturbată și există dificultăți în scriere și lectură. În stadiile finale ale degenerării retinei, boala progresează brusc, iar recunoașterea fețelor și a obiectelor devine dificilă, iar viziunea este brusc pierdută.

La risc includ persoane în vârstă de 50 de ani, femeile sunt mai susceptibile de a suferi de această boală, ereditate, diabet, leziuni oculare, boli cardiovasculare.

Există două metode de tratare a acestei afecțiuni: terapia cu laser și administrarea intravitroasă a medicamentelor care blochează creșterea vaselor patologice.

Tumorile retinale

Tumorile sunt neoplasme maligne sau benigne. Acestea se dezvoltă mai des în copilărie și numai un specialist le poate dezvălui într-o fază incipientă. Tumorile pot afecta ambii ochi și separat. De-a lungul timpului, neoplasmele cresc la o dimensiune care limitează mișcarea globului ocular, iar viziunea scade.

Să înceapă tratamentul acestor pacienți cât mai curând posibil. În acest caz, există capacitatea de a salva organismul.

Rețete populare pentru a menține vederea

Medicina tradițională nu va rezolva singur problemele de vedere. Numai în tandem și în paralel cu tratamentul tradițional Puteți obține rezultate bune.

• Prin compoziția sa, rodopicul este foarte aproape de caroten, vitamina A. De aceea, cât mai des posibil, includeți în dieta dumneavoastră salată proaspătă de morcovi și suc de morcovi, ca mijloc de menținere a vitaminei A în organism.
• În stadiul inițial al distrofiei retinei va ajuta un astfel de instrument ca laptele de capră. Diluat cu apă fiartă în proporții egale, lapte de capră timp de zece zile pentru a săpa în ochi. După procedură, o jumătate de oră de odihnă cu ochii închiși. Acest lucru va ajuta la prevenirea detașării retinei.
• Pentru a menține cantitatea potrivită de vitamine și oligoelemente în timpul lunii, folosim un decoct de ace de pin, coji de ceapă și burtă. Se fierbe o lingura de compoziție într-un litru de apă, tulpina și ia în formă liberă. Infuzia se poate face într-un termos, va oferi posibilitatea de a nu întrerupe tratamentul la locul de muncă, la școală, la plimbare sau la antrenament.
• Un alt compus pentru prevenirea bolilor oculare. Luăm în proporții egale frunze de mesteacăn, lingonberry, coada-calului, muștar. Se toarnă o lingură din această colecție cu apă clocotită, se lasă să se crate, se adaugă o lingură de miere de primăvară, se încălzește.
• Un alt produs important pentru tratamentul retinei este afinele. Utilizați acest remediu cât mai mult posibil într-o formă proaspătă, congelată, dulceată.

În concluzie, vreau să vă reamintesc că pacienții care au suferit un tratament sau o intervenție chirurgicală în procesul de tratament al distrofiei retinei sunt obligați să efectueze în mod regulat măsuri preventive, este interzis suprasolicita organele de viziune, greutăți de ridicare, trebuie să luați vitamine și minerale zilnic, să fiți în soare în ochelari de soare.

Tipuri de distrofie retiniană

1. Ereditar (primar):

• generalizată: degenerarea retiniană alb pigmentată și punctată, amauroza congenitală a lui Leber și altele,
• centrale (vedere centrală afectată): boala Stargardt, boala lui Best, degenerarea maculară senilă etc.,
• periferică (tulburare de vedere laterală): retinoschiză juvenilă X-bolnavă, boala Wagner, boala Goldman-Favre etc.

1. Achizitionat (secundar).

Distrofia secundară se dezvoltă pe fundalul impactului factorilor externi sau interni asupra retinei, listați pe cele principale de mai jos.

Factori predispozanți

1. Intoxicația cu.
2. Infecție.
3. Tulburări circulatorii.
4. Bolile sistemice ale țesutului conjunctiv.
5. Endocrine patologice, inclusiv diabetul zaharat.
6. Boli ale inimii și vaselor de sânge.
7. Hipertensiunea arterială.
8. Tulburări metabolice.
9. Fumatul.
10. Ochii răniți.
11. Boala oculară (miopie, etc.).
12. Sarcina.
13. Obezitatea.

Manifestări clinice ale bolii

1. Deteriorarea viziunii crepuscul.
2. Fotofobie.
3. Scaderea vederii centrale.
4. Distorsiunea formei obiectelor.
5. Apariția flash-urilor, zboară în fața ochilor.
6. Scăderea acuității vizuale.

Degenerarea retiniană este o boală progresivă și în cele din urmă duce la o scădere treptată a vederii și orbire. Poate fi combinat cu nistagmus, squint. Adesea are un curs asimptomatic. Cele mai nefavorabile în ceea ce privește prognosticul sunt degenerarea ereditară a retinei.

Luați în considerare cele mai frecvente opțiuni pentru distrofia retinei.

Distrofia pigmentului retinian

Aceasta este o patologie ereditară a retinei, în care bastoanele sunt în primul rând afectate. Cu câțiva ani înainte de apariția modificărilor la fundus la pacienții cu adaptare întunecată este perturbată. Principalele manifestări ale bolii sunt hemeralopia (orbirea nocturnă) și îngustarea câmpului vizual. Leziunea este bilaterală, caracterizată prin depunerea pigmentului în fund, în timp ce vasele sunt înguste, se dezvoltă distrugerea fibrelor nervoase optice. Orbirea, de regulă, ajunge la 40 de ani.

Amauroză congenitală Leber

Boala se manifestă de la naștere și are un curs sever. Copiii nu au viziune centrală, se pot naște orbi sau își pot pierde vederea la vârsta de 10 ani. Examinarea a evidențiat strabismul, nistagmusul, diferitele simptome neurologice, pierderea auzului și întârzierea dezvoltării neuropsihice. La examinare, fundul ochiului dezvăluie depunerile de pigment, un cap nervos optic palid.

Boala Stargardt (distrofie maculară)

Această patologie se manifestă la vârsta de 3-5 ani, ereditatea împovărată predispune la dezvoltarea ei. Copiii se plâng de insuficiență vizuală, fotofobie.După câțiva ani de la debutul bolii, câmpurile vizuale centrale cad, acuitatea vizuală scade rapid. Examinarea a evidențiat modificări ale epiteliului pigmentar și ale atrofiei nervului optic.

Degenerarea maculară senilă

Se dezvoltă, de regulă, la persoane mai în vârstă de 50 de ani. Suferă în cea mai mare parte sexul feminin. Procesul de degenerare continuă adesea neobservat. Boala începe cu o deteriorare a vederii la unul sau două ochi și este considerată presbiopie. Odată cu progresia procesului degenerativ apare dispariția completă a vederii.

Boala Goldman-Favre

În această patologie, distrofia pigmentară este combinată cu o leziune vitroasă, retinoschisis. Manifestările bolii sunt vedere încețoșată, orbirea nocturnă și adaptarea întunecată la degradare. La pacienți, poate fi detectată pierderea în formă de inel a câmpului vizual sau constricția concentrică.

Terapia de droguri

1. Steroizi metabolici (nerobol, retabolil).
2. Anticoagulante (heparină, Fraxiparină).
3. Dezagreganți (aspirină, clopidogrel).
4. Vasodilatatoare (acid nicotinic, drotaverin, komplamin).
5. Medicamente care îmbunătățesc microcirculația (pentoxifilină, Cavinton).
6. Vitamine (A, B, C, E).
7. Emoxipină, taufon sub formă de picături pentru ochi.

Tratamentul oferă rezultate mai bune în stadiile incipiente ale bolii. Preparatele sunt utilizate atât pentru tratamentul local, cât și pentru tratamentul general.

Tratamentul fizioterapeutic

Impactul factorilor fizici completează medicamentul, permite reducerea dozei de medicamente utilizate și suspendarea cursului bolii.

Principalele metode fizice folosite pentru tratarea degenerării retinei sunt:

• terapia cu laser (utilizată pentru a stimula retina),
• electrostimularea țesutului ocular,
• terapia magnetică (crește calibrul vaselor retinei, reduce presiunea intraoculară, accelerează regenerarea);
• de electroforeză cu drotaverină, papaverină, acid nicotinic, calciu,
• expunerea la ultrasunete (îmbunătățește microcirculația și metabolismul, îmbunătățește reparația);
• terapia diadynamică (îmbunătățește circulația sângelui, crește proprietățile protectoare ale țesuturilor);
• terapia cu microunde (promovează vasodilatația, îmbunătățește circulația sângelui și nutriția țesuturilor, stimulează regenerarea).

Tratamentul chirurgical

Cu ineficiența tratamentului conservator, pentru a îmbunătăți circulația sângelui și nutriția țesuturilor, se efectuează revascularizarea retiniană. Se utilizează transplantul de fibre musculare din mușchii rectului ochiului în spațiul perichondral.

Anumite rezultate ale tratamentului pot fi obținute după coagularea foto și laser. În același timp, impactul este îndreptat spre țesuturile deteriorate, care sunt separate de cele sănătoase, ceea ce împiedică răspândirea procesului și împiedică detașarea retinei.

concluzie

Dezvoltarea proceselor distrofice în retina ochiului amenință pacientul cu pierderea completă a vederii fără posibilitatea recuperării acestuia. Aceasta se întâmplă de obicei în stadiile tardive ale bolii, în absența unei terapii adecvate. Boala reduce semnificativ calitatea vieții pacienților, iar orbirea duce la dizabilități. În prezența acestei patologii, este necesar să se înceapă tratamentul cât mai curând posibil, când nu s-au produs încă modificări ireversibile. Acest lucru face posibilă păstrarea vederii și suspendarea bolii.

NTV, un program "Fără prescripție medicală", problema privind distrofia retiniană:

Canalul TV "CTV.BY", programul "Bună ziua, Doctor", problema "distrofiei retinei - ce este":

Ce este distrofia retinei?

Distrofia retinei este o boală însoțită de moartea țesuturilor globului ocular. Pacienții care au fost diagnosticați cu stadiul avansat al acestei boli încep să își piardă rapid vederea, în timp ce au o degenerare progresivă a țesuturilor retinale.

Medicina modernă împarte distrofia retiniană în dobândită și congenitală (moștenită).

Există, de asemenea, o clasificare a acestei boli prin localizarea patogenezei:

Distrofia periferică. Se dezvoltă pe fundalul rănirii organelor de viziune. Miopea congenitală sau dobândită, precum și miopia, pot servi drept un impuls pentru apariția distrofiei periferice

Distrofia centrală. Se observă în regiunea maculară a ochiului, poate apărea pe fondul modificărilor legate de vârstă în corpul uman. Dystrofia centrală a retinei este împărțită în stare umedă și uscată.

Persoanele în vârstă cu ereditate scăzută, care trăiesc în regiuni nefavorabile din punct de vedere ecologic și care duc un stil de viață nesănătoase, se numără printre cei cu risc de dezvoltare a distrofiei retinei.

Conform statisticilor publicate în mass-media specializate, distrofia retiniană apare:

La persoanele cu miopie - în 30-40% din cazuri,

La persoanele cu hiperopie - în 6-8% din cazuri,

La persoanele cu viziune normală - numai în 2-3% din cazuri.

Cauzele distrofiei retinei

Motivele dezvoltării experților pentru distrofia retinei includ următorii factori:

Încălcarea sistemului vascular ocular. Această patologie duce la faptul că pacienții din retină încep procesul de cicatrizare,

Perturbarea sistemului imunitar poate duce, de asemenea, la apariția cicatricelor retinei,

Dezechilibru alimentar. Mulți medici cred că distrofia retiniană se poate dezvolta pe fondul utilizării unor produse substandard în încălcarea regimului alimentar,

Fumul de tutun are un efect negativ asupra tuturor organelor și sistemelor interne ale corpului uman, dar organele de viziune, în special retina, suferă în special de nicotină.

Utilizarea sistematică a alcoolului poate declanșa, de asemenea, distrofia retinei,

Infecții virale transmise, în cursul tratamentului cărora nu a fost primit nici o asistență medicală calificată,

Bolile cronice, cum ar fi diabetul, bolile de inima, sistemul endocrin, hipertensiunea,

Chirurgia anterioară a ochiului,

Încălcarea proceselor metabolice în corpul uman, care conduc la obezitate.

Consecințele distrofiei retinale

Dacă un pacient cu distrofie a retinei nu beneficiază de îngrijiri medicale calificate și de medicamente auto-medicate, acesta se poate confrunta cu consecințe grave. Cea mai proastă opțiune pentru el va fi pierderea completă a vederii, care nu mai poate fi restaurată chiar și prin intervenții chirurgicale.

Remedii populare

Medicina tradițională în combinație cu metodele tradiționale de tratament luptă cu succes cu diferite boli ale organelor de vedere, inclusiv stadiul inițial al degenerării retinei. Pacientii sunt sfatuiti sa urmeze un curs de hirudoterapie, in care lipitorii isi injecteaza saliva, bogata in enzime benefice, in sangele pacientului.

Mâncarea cu leechie are un efect benefic unic asupra corpului uman:

Normalizeaza sistemul imunitar,

Acționează ca analgezic,

Ajută la curățarea corpului de toxine

Reduce nivelul de colesterol dăunător și zahăr din sânge etc.

În medicina populară există un număr mare de rețete care pot fi utilizate în tratamentul distrofiei retinale:

Luați lapte de capră proaspăt și amestecați-l cu apă fiartă (1: 1). După aceea, amestecul rezultat va insufla un ochi inflamat și o va acoperi cu o cârpă întunecată timp de o jumătate de oră. Cursul de tratament este de o săptămână, se crede că în acest timp procesul de detașare a retinei se va opri,

Luați în anumite proporții și amestecați următoarele componente: ace (5 părți), fructe de pădure (2 părți), coajă de ceapă (2 părți).Se toarnă toată apa clocotită și se fierbe la foc mic timp de 10 minute. Răcită și supă filtrată trebuie să fie băut 0,5 litri pe zi, împărțită în mai multe recepții. Cursul de tratament este de 1 lună,

Se toarnă 1 lingură de chimen într-un recipient de email și se toarnă 200 ml apă clocotită. Puneți vasele pe foc și fierbeți lichidul timp de 5 minute. În bulionul rezultat, trebuie să adăugați flori de porumb (1 lingură de lingură), să amestecați și să acoperiți. După răcire și filtrare, decoctul este folosit ca picături pentru ochi (este necesar să se îngroape de 2 ori pe zi, 2 picături în fiecare ochi),

Se toarnă 1 lingură. lingurați în orice recipient și vărsați apă fiartă. Puneți vasele într-un foc lent și fierbeți câteva minute. După decoctarea răcită și insistată, este gata de utilizare. Se recomandă îngroparea ochilor de 3 ori pe zi pentru 3 picături. Cursul de tratament durează o lună

Tincturile din frunze de mesteacăn, coada-calului, lingonberry, muștar și alte ierburi care sunt bune pentru vedere pot fi luate oral de mai multe ori pe zi.

Conservatoare

Tratamentul cu medicamente vizează îmbunătățirea nutriției celulare, accelerarea circulației sanguine, reglarea presiunii oculare. Pe lângă curățarea pereților vaselor de sânge din depozitele de colesterol, restabilirea elasticității acestora.

Lista celor mai eficiente medicamente prescrise pentru a suspenda dezvoltarea în continuare a distrofiei retinei:

Din grupul de vasodilatatoare și angioprotectori

1. Papaverină.
2. Askorutin.
3. Komplamin.
4. Piracetam (vinpocetin).
5. Noshpa.

Medicamentele contribuie la extinderea, întărirea pereților vaselor de sânge.

Alte tratamente

Este important să se știe că tratamentul eficient al distrofiei retinei se realizează numai prin măsuri complexe: împreună cu utilizarea medicamentelor, alte metode sunt adesea folosite pentru a inhiba dezvoltarea degenerării ireversibile a țesutului.

Clinicile oferă următoarele metode pentru a preveni distrugerea țesuturilor interne ale ochiului:

1. Cu utilizarea terapiei genice. Operația se bazează pe reimplantarea celulelor stem retinale.
2. Tehnică inovatoare - injecția cu Bevasirinad se injectează în corpul ochiului, ceea ce elimină cauza distrofiei la nivelul genelor. Medicamentul pătrunde prin membranele celulare, blochează anumiți hormoni care promovează proliferarea neoplasmelor și vasculare, deoarece dezactivează funcțiile genelor care codifică proteinele.
3. Întărirea retinei subțiate cu un laser de argon. Cu ajutorul fasciculului, temperatura țesuturilor este crescută, ceea ce determină coagularea proteinelor, inhibând astfel dezvoltarea distrofiei.
4. Tratamentul fotodinamic. În interiorul venei se injectează medicamentul Vizudin, care umple toate vasele retiniene nou formate și fragile. Apoi, folosind un fascicul laser, se efectuează coagularea tuturor capilarelor patologice. O operație de jumătate de oră îmbunătățește semnificativ troficul celular, elimină exudarea.
5. În cazul orbirii complete, se face înlocuirea țesuturilor retiniene deteriorate cu o proteză artificială optică digitală.
6. Chirurgia endoventrală (în interiorul mărului ochiului), precum și intervenția chirurgicală extracară (pe sclera) pentru coaserea într-o retină artificială.
7. Injecțiile Lucentis și Avastin sunt utilizate pentru a bloca substanța VEGF, care promovează înmulțirea celulelor anormale.
8. Echipamentul fotostimulator cu impulsuri vizează excitarea neuronilor pentru a îmbunătăți alimentarea cu sânge a celulelor, reduce procesul inflamator, precum și umflarea. Frecvențele ritmului alfa contribuie la restabilirea funcțiilor analizoarelor de vedere, reglează echilibrul emisferelor cerebrale. În timpul tratamentului, se îmbunătățește nutriția celulelor oculare și circulația sângelui, ceea ce împiedică degenerarea.

Oricare dintre metodele listate poate avea complicații, prin urmare, este atribuită pentru execuție numai după un diagnostic complet strict individual.Unele metode de tratare a distrofiei retinei se aplică numai în străinătate (Israel, Germania).

Medicina populara

La domiciliu, distrofia țesutului ocular este incurabilă, dar pentru a preveni dezvoltarea rapidă a acesteia, este necesară creșterea cantității de suc de legume sănătoase din fructe, fructe de pădure, plante medicinale și legume în regim alimentar. Ele conțin nu numai vitamine și minerale, ci și o mulțime de enzime, proteine ​​vegetale, antioxidanți și alte ingrediente utile care ajută la îmbunătățirea circulației sângelui și a nutriției celulare.

Beneficiați de distrofie aduce multe plante medicinale:

• Zmeura, scoarta de salcie contribuie la diluarea sangelui, accelereaza fluxul sanguin in vasele retinei.
• Urzica, culoarea teiului îmbunătățește compoziția sângelui.
• Calendula, șoricelul, sunătoarele, distrug flora și paraziții care cauzează boala.
• Tincturile de Eleutherococcus, Ginseng, Echinacea sunt imunostimulante eficiente.
• Motherwort, Valerian - ierburi de calmare a sistemului nervos.
• Ciulinul de lapte, stigmatele de porumb, usturoiul stimulează distrugerea colesterolului dăunător și, de asemenea, îl împiedică să se așeze pe pereții vaselor de sânge.
• Un instrument excelent pentru încetinirea degenerării celulare este albinele de miere.
• Uleiul de pește are un efect foarte bun.
• Hirudoterapia (mușcăturile leechilor) ajută unele persoane să restabilească parțial viziunea cu o ușoară deteriorare, dar procedurile pot fi efectuate doar cu ajutorul specialiștilor. În salivă de lipitori multe medicamente care sporesc imunitatea globală, precum și enzimele care împiedică neoplasmele vasculare.

Condiții importante pentru prevenirea tulburărilor vizuale - tratamentul în timp util a diabetului zaharat, renal, cardiac, pulmonar, insuficiență hepatică. La fel ca bolile infecțioase, provocând degenerarea datorată tulburărilor metabolice și a celulelor trofice reduse.

Definirea și clasificarea bolilor degenerative ale retinei

Dystrofia este procesul de afectare a țesutului care se dezvoltă pe fondul nutriției necorespunzătoare, al alimentării cu sânge și al metabolizării direct în retină. Ca urmare, structura normală a țesutului este deteriorată și încetează să-și îndeplinească complet funcțiile fiziologice, ceea ce se manifestă prin afectarea vizuală.

Întregul set de distrofii retinale este împărțit în două grupe mari - congenitale (primare) și dobândite (secundare). Dystrofia congenitală a retinei este asociată cu diverși factori ereditare și se dezvoltă în copilărie. Achiziționarea distrofiilor retinale se datorează oricărei boli sau traumatisme existente.

În funcție de zona particulară a retinei, ele sunt împărțite în trei grupe mari:
1. Generalizarea distrofiei retinale,
2. Dystrofii retiniane centrale,
3. Distrofia retiniană periferică.

În distrofia centrală, numai partea centrală a întregii retină este afectată. Deoarece această parte centrală a retinei este numită maculaatunci termenul este adesea folosit pentru a indica distrofia locului corespunzător maculara. Prin urmare, termenul "distrofie retinală centrală" este sinonim cu distrofia retiniană maculară.

În distrofia periferică, marginile retinei sunt afectate, iar zonele centrale rămân intacte. În distrofia retinală generalizată, toate părțile sale sunt afectate - atât cele centrale, cât și periferice. Degenerarea (senilă) a retinei ochiului, care se dezvoltă pe fondul modificărilor senile în structura microvaselor, se deosebește. Conform localizării leziunii, distrofia senilă a retinei este centrală (maculară).

În funcție de caracteristicile afectării țesuturilor și de caracteristicile cursului bolii, distrofia retinală centrală, periferică și generalizată sunt împărțite în numeroase soiuri, care vor fi considerate separat.

Distrofie centrală chorioretinală a retinei

Distrofia centrală corioretinală retiniană (choriopatia centrală seroasă) se dezvoltă la bărbați cu vârsta mai mare de 20 de ani. Motivul pentru formarea distrofiei este acumularea de efuziune din vasele ochiului direct sub retină. Această efuziune interferează cu nutriția normală și metabolismul în retină, ca urmare a dezvoltării distrofiei sale graduale. În plus, efuziunea exfoliază treptat retina, care este o complicație foarte gravă a bolii, care poate duce la pierderea completă a vederii.

Datorită prezenței efuziunii sub retină, un simptom caracteristic al acestei distrofii este scăderea acuității vizuale și a aspectului curburilor de formă ale valurilor ale imaginii, ca și cum persoana ar căuta printr-un strat de apă.

Distrofia retinală maculară (de vârstă)

Dystrofia retinală maculară (legată de vârstă) poate apărea în două forme clinice principale:
1. Forma uscată (nexudativă)
2. Forma umedă (exudativă).

Ambele forme de distrofie maculară a retinei se dezvoltă la persoanele cu vârsta cuprinsă între 50 și 60 de ani pe fondul modificărilor senile în structura pereților microvasculare. Pe fondul distrofiei legate de vârstă, daune vasculare apar în partea centrală a retinei, așa-numita macula, care oferă o rezoluție înaltă, adică permite unei persoane să vadă și să distingă cele mai mici detalii ale obiectelor și mediului din apropiere. Cu toate acestea, chiar și cu distrofie severă legată de vârstă, orbirea completă apare extrem de rar, deoarece părțile periferice ale retinei rămân intacte și permit unei persoane să vadă parțial. Persoanele periferice persistente ale retinei permit unei persoane să navigheze în mod normal în mediul familiar. În cel mai sever curs de distrofie retiniană legată de vârstă, o persoană își pierde capacitatea de a citi și de a scrie.

Dystrofie maculară dependentă de vârstă (non-exudativă) Retina se caracterizează prin acumularea de produse metabolice între vasele de sânge și retina însăși. Aceste deșeuri nu sunt îndepărtate în timp datorită încălcării structurii și funcției microvaselor ochiului. Produsele reziduale sunt substanțe chimice care sunt depozitate în țesuturi sub retină și au aspectul unor mici tuberculi galbeni. Aceste umflaturi galbene sunt chemați druzi.

Distrofia uscată a retinei reprezintă până la 90% din cazurile de distrofii maculare și este o formă relativ benignă, deoarece cursul său este lent și, prin urmare, reducerea acuității vizuale este, de asemenea, graduală. Distrofia maculară non-exudativă are loc în trei etape succesive:
1. Stadiul incipient al degenerării maculare a vezicii urinare a retinei se caracterizează prin prezența unor prieteni mici. În acest stadiu, persoana vede încă bine, nu este deranjat de nici un fel de afectare vizuală,
2. Stadiul intermediar se caracterizează prin prezența fie a unui drusen mare, fie a unor mici, localizate în partea centrală a retinei. Aceste drusen reduc câmpul de vedere al unei persoane, ca urmare a căruia uneori vede un loc înaintea ochilor săi. Singurul simptom din această etapă a distrofiei maculare legate de vârstă este necesitatea ca lumina strălucitoare să citească sau să scrie,
3. O scenă pronunțată se caracterizează prin apariția unui punct în câmpul vizual, care are o culoare închisă și o dimensiune mare. Acest loc nu permite unei persoane să vadă majoritatea imaginilor din jur.

Dystrofia maculară a retinei umede se întâlnește în 10% din cazuri și are un prognostic nefavorabil, dat fiind faptul că, în primul rând, riscul de detașare a retinei este foarte mare și, în al doilea rând, pierderea vederii apare foarte rapid. Cu această formă de distrofie sub retină, noi vase de sânge, care în mod normal nu există, încep să crească în mod activ. Aceste vase au o structură care nu este caracteristică ochiului, ci deoarece coaja lor este ușor deteriorată și prin aceasta începe să transpire lichid și sânge, care se acumulează sub retină. Această efuzie se numește exudat. Ca urmare, exudatul se acumulează sub retină, care presează pe ea și exfoliază treptat. De aceea, degenerarea maculară umedă este o detașare periculoasă a retinei.

În degenerarea maculară umedă a retinei, apare o scădere bruscă și neașteptată a acuității vizuale. Dacă nu începeți imediat tratamentul, este posibil apariția orbitei complete pe fondul detașării retinei.

Distrofia retiniană periferică - clasificarea și caracteristicile generale ale speciilor

Partea periferică a retinei nu este de obicei vizibilă de către medic în timpul unei examinări standard a fundului datorită localizării sale. Pentru a înțelege de ce medicul nu văd părțile periferice ale retinei, trebuie să vă imaginați mingea, prin centrul căruia este tras ecuatorul. O jumătate a mingii până la ecuator este acoperită cu o grilă. Mai mult, dacă vă uitați la această minge chiar în zona polului, părțile grilei situate aproape de ecuator vor fi vizibile necorespunzător. Același lucru se întâmplă și în globul ocular, care are și forma unei mingi. Asta este, medicul distinge în mod clar părțile centrale ale globului ocular, iar cele periferice, care sunt aproape de ecuatorul condițional, sunt practic invizibile pentru el. De aceea distrofia periferică a retinei este adesea diagnosticată cu întârziere.

Distrofia retiniană periferică este adesea cauzată de modificări ale lungimii ochiului pe fondul miopiei progresive și deteriorării circulației sângelui într-o anumită zonă. În contextul progresiei distrofiilor periferice, retina devine mai subțire, rezultând formarea așa-numitelor tracțiuni (zone de tensiune excesivă). Aceste tracțiuni în timpul existenței pe termen lung creează premise pentru lacrimile retinale, prin care partea lichidă a corpului vitros se prăbușește sub ea, ridică și se îndepărtează treptat.

În funcție de gradul de pericol al detașării retinei, precum și de tipul modificărilor morfologice, distrofia periferică este împărțită în următoarele tipuri:

• Distrofia latură a retinei,
• Degenerarea retiniană de tip "melc",
• Degenerarea retiniană inexactă,
• Degenerarea retiniană a tipului de pietruită,
• Degenerarea chistică mică a lui Blessin-Ivanov,
• Distrofia pigmentului retinian,
• Amauroza tapethoretinală copii de Leber,
• Retinoschisia juvenilă cromozomială X.

Luați în considerare caracteristicile generale ale fiecărui tip de distrofie retinală periferică.

Distrofie latură a retinei

Distrofia laturilor a retinei apare în 63% din cazuri din toate variantele tipurilor de distrofie periferică. Acest tip de distrofie periferică provoacă cel mai mare risc de detașare a retinei, deci este considerat periculos și are un prognostic nefavorabil.

Cel mai adesea (în 2/3 cazuri) distrofia lattică a retinei este detectată la bărbații mai vechi de 20 de ani, ceea ce indică caracterul său ereditar. Distrofia laturilor afectează aproximativ unul sau ambii ochi cu aproximativ aceeași frecvență și apoi progresează încet și treptat pe tot parcursul vieții unei persoane.

Cu distrofie de latură, în fundul fundalului se află benzi albe, înguste și ondulate, care formează o scară de zăbrele sau frânghii. Aceste benzi sunt formate din vasele de sânge care se prăbușesc și se umple cu hialine.Între vasele prăbușite s-au format zone de subțiere a retinei, cu aspectul caracteristic al focarului roz sau roșu. În aceste zone ale retinei subțiate se pot forma chisturi sau lacrimi, ceea ce duce la detașare. Corpul vitroasă din zona adiacentă situsului retinei cu modificări distrofice, diluat. Și pe marginea locului de distrofie, corpul vitros, în contrast, este foarte bine lipit la nivelul retinei. Din acest motiv, există zone de tensiune excesivă a retinei (tracțiune), care formează lacune mici, având forma unor supape. Prin aceste supape sub retină pătrunde partea lichidă a corpului vitroasă și provoacă detașarea acesteia.

Distrofia retinei în timpul sarcinii

În timpul sarcinii, o schimbare semnificativă a circulației sanguine și o creștere a ratei metabolismului în toate organele și țesuturile, inclusiv ochii, apar în corpul femeii. Dar în al doilea trimestru de sarcină există o scădere a tensiunii arteriale, care reduce fluxul sanguin către vasele mici ale ochilor. Aceasta, la rândul său, poate provoca o deficiență nutrițională necesară pentru funcționarea normală a retinei și a altor structuri ale ochiului. Și aprovizionarea inadecvată a sângelui și deficiențele nutriționale sunt cauza distrofiei retinei. Astfel, femeile gravide au un risc crescut de distrofie retiniană.

Dacă o femeie, înainte de debutul sarcinii, a prezentat boli oculare, de exemplu miopie, hemeralopie și altele, acest lucru crește semnificativ riscul de distrofie retiniană în timpul nașterii. Deoarece diverse boli oculare sunt răspândite în populație, dezvoltarea de distrofie retiniană la femeile gravide nu este mai puțin frecventă. Din cauza riscului de distrofie, urmată de detașarea retinei, ginecologii trimit femeile însărcinate unui oftalmolog pentru consultare. Din același motiv, femeile care suferă de miopie au nevoie de permisiunea unui oftalmolog de a da naștere natural. Dacă oftalmologul consideră că riscul de distrofie fulminantă și detașarea retinei în timpul travaliului este prea mare, el va recomanda o secțiune cezariană.

Distrofia retinei - cauze

Distrofia retinei în 30-40% dintre cazuri se dezvoltă la persoanele care suferă de miopie (miopie), în 6-8% - pe fondul hiperpiei (îndelungată) și în 2-3% cu vederea normală. Întregul set de factori cauzali ai distrofiei retinale pot fi împărțiți în două grupuri mari - locale și generale.

Cauzele locale ale distrofiei retinei includ următoarele:

• Predispoziție ereditară
• Miopie de orice severitate,
• Bolile inflamatorii ale ochiului,
• Ochii răniți
• cataracta,
• Chirurgia ochilor.

Cauzele frecvente ale distrofiei retinei includ următoarele:

• cardiopatiei
• Diabet zaharat
• Infecții virale anterioare,
• Orice fel de intoxicare (otrăvire prin otrăvire, alcool, tutun, toxine bacteriene etc.)
• Creșterea colesterolului din sânge
• Lipsa de vitamine și minerale care intră în organism cu alimente,
• Bolile cronice (inimă, tiroidă etc.)
• Modificări legate de vârstă în structura vaselor de sânge
• Expunerea frecventă la lumina directă a soarelui la ochi,
• Piele albă și ochi albaștri.

În principiu, cauzele distrofiei retinei pot fi orice factori care perturba metabolismul normal și fluxul sanguin în globul ocular. La tineri, cauza distrofiei este cel mai adesea miopie severă, iar la vârstnici, modificări legate de vârstă în structura vaselor de sânge și bolile cronice existente.

Distrofie retiniană - simptome și semne

• Scăderea acuității vizuale în unul sau ambii ochi (necesitatea ca lumina strălucitoare să citească sau să scrie este, de asemenea, un semn al acuității vizuale reduse)
• Îmbinarea câmpului vizual
• Apariția bovinelor (o pată sau o senzație de perdea, ceață sau un obstacol în fața ochilor),
• Imaginea distorsionată, inundabilă înaintea ochilor, ca și când o persoană se uită printr-un strat de apă,
• Viziune slabă în întuneric sau în crepuscul (niktalopiya),
• Perturbarea diferențierii culorilor (culorile sunt percepute de alții care nu corespund realității, de exemplu, albastrul este văzut verde etc.),
• Aspectul periodic al "muștei" sau flash-uri în fața ochilor,
• Metamorphopia (percepția greșită a tot ceea ce se referă la forma, culoarea și locația în spațiu a unui obiect real)
• Incapacitatea de a distinge în mod corespunzător un obiect în mișcare de odihnă.

Dacă o persoană are vreun simptom al celor de mai sus, este urgent să consultați un medic pentru examinare și tratament. Nu trebuie să amânați vizita oftalmologului, deoarece, fără tratament, distrofia poate progresa rapid și poate provoca detașarea retinei cu pierderea completă a vederii.

În plus față de simptomele clinice listate pentru distrofia retiniană, se dezvăluie următoarele semne, care sunt revelate în timpul examinărilor obiective și a diferitelor teste:
1. Liniile de distorsiune sunt activate Testul Amsler. Acest test constă în faptul că o persoană se uită alternativ cu fiecare ochi într-un punct aflat în centrul unei grile trase pe o foaie de hârtie. În primul rând, hârtia este poziționată la lungimea brațului de la ochi și apoi se mută lent. Dacă liniile sunt distorsionate, acesta este un semn al distrofiei maculare a retinei (vezi figura 1)


Figura 1 - Testul Amsler. Imaginea de sus dreapta care vede o persoană cu viziune normală. În partea stângă sus și în partea de jos se află o imagine pe care o persoană o vede în distrofia retinei.
2. Schimbări caracteristice ale fundului (de exemplu drusen, chisturi etc.).
3. Electretinografie redusă.

Distrofia retinei - fotografie

Această fotografie prezintă distrofia retinei de tip "melc".

Această fotografie prezintă distrofia retinei de tipul pietruită.

Această fotografie prezintă o distrofie maculară retină distrusă în funcție de vârstă.

Principii generale de tratament a diferitelor tipuri de distrofie retiniană

Deoarece modificările distrofice ale retinei nu pot fi eliminate, orice tratament are scopul de a opri progresia ulterioară a bolii și, de fapt, este simptomatic. Pentru tratamentul distrofiilor retinale, metodele medicale, laser și chirurgicale sunt utilizate pentru a opri progresia bolii și a reduce severitatea simptomelor clinice, îmbunătățind astfel parțial vizibilitatea.

Terapia medicamentoasă pentru distrofia retiniană este utilizarea următoarelor grupuri de medicamente:
1.agenţii antiplachetari - medicamente care reduc cheagurile de sânge din vasele de sânge (de exemplu, ticlopidina, clopidogrelul, acidul acetilsalicilic). Aceste medicamente sunt administrate pe cale orală sub formă de tablete sau administrate intravenos.
2.vasodilatatoare și angioprotectors - medicamente care extind și întăresc vasele de sânge (de exemplu, nr-spa, papaverină, ascorutină, complamină etc.). Medicamentele sunt administrate pe cale orală sau injectate intravenos,
3.Medicamente care scad lipidele - medicamente care reduc nivelurile de colesterol din sânge, de exemplu, metionină, simvastatină, atorvastatină etc. Medicamentele sunt utilizate numai la persoanele care suferă de ateroscleroză,
4.Complexe de vitamine în care există elemente importante pentru funcționarea normală a ochilor, de exemplu Okyuvayt-luteină, Bilberry-forte etc.,
5.Vitamine din grupa B ,
6.Medicamente care îmbunătățesc microcirculația , de exemplu, pentoxifilină. De obicei, medicamentele sunt injectate direct în structurile ochiului,
7.polipeptide derivată din retina bovinelor (preparat de retinolamină). Medicamentul este introdus în structura ochiului,
8. Picături de ochi care conțin vitamine și substanțe biologice care promovează reparația și îmbunătățesc metabolismul, de exemplu, Taufon, Emoksipin, Oftalm-Kathrom etc.
9.Lucentis - Un mijloc de prevenire a creșterii vaselor de sânge patologice. Utilizat pentru tratamentul degenerescenței maculare a retinei.

Primirea medicamentelor enumerate se efectuează prin cursuri de mai multe ori (cel puțin de două ori) pe parcursul anului.

În plus, pentru degenerarea maculară umedă, se injectează dexametazonă în ochi, iar furosemidul intravenos este injectat. Odată cu apariția hemoragiei la nivelul ochiului cu scopul de a resorbi rapid și de a opri heparina intravenoasă, se injectează etamzilat, acid aminocaproic sau prourokinază. Pentru a ușura umflarea în orice formă de distrofie retiniană, Triamcinolone se injectează direct în ochi.

Următoarele metode de fizioterapie sunt de asemenea utilizate în cursurile pentru tratamentul distrofiei retinei:

• Electroforeza cu heparină, spion și acid nicotinic,
• Terapie magnetică
• Fotostimularea retiniană,
• Stimularea retinei cu radiații laser cu energie redusă,
• Electrostimularea retiniană,
• Iradierea cu laser a sângelui laser (VLOK).

Dacă există indicații, se efectuează operații chirurgicale pentru tratarea distrofiei retinale:

• Coagularea cu laser a retinei,
• vitrectomie,
• Operația vasoreconstructivă (intersecția arterei temporale superficiale)
• Operații de revascularizare.

Abordări la tratamentul degenerării maculare a retinei

In primul rand, aveti nevoie de un tratament cuprinzator de droguri, care in curs de desfasurare ia vasodilatatoare (de exemplu, No-spa, Papaverin etc.), angioprotectori (Ascorutin, Actovegin, Vazonit etc.), agenti antiplachetari (Aspirin, Thrombostop etc) A, E și grupa B. De obicei, tratamentul cu aceste grupuri de medicamente se efectuează de mai multe ori pe parcursul anului (cel puțin de două ori). Cursurile regulate de tratare a medicamentului pot reduce semnificativ sau pot stopa progresia distrofiei maculare, păstrând astfel viziunea umană.

Dacă distrofia maculară se află într-un stadiu mai sever, atunci împreună cu tratamentul medical se utilizează metode de fizioterapie, cum ar fi:

• Magnetostimularea retiniană,
• Fotostimularea retiniană,
• Stimularea cu retină laser,
• Electrostimularea retiniană,
• Iradierea cu laser intravenoasă a sângelui (VLOK),
• Chirurgie pentru a restabili fluxul sanguin normal în retină.

Procedurile fizioterapeutice enumerate împreună cu tratamentul medical se efectuează prin cursuri de mai multe ori pe an. Metoda specifică de fizioterapie este selectată de un oftalmolog în funcție de situația, tipul și evoluția bolii.

Dacă o persoană are distrofie umedă, se efectuează mai întâi coagularea cu laser a navelor anormale germinative și anormale. În timpul acestei proceduri, fasciculul laser este îndreptat spre zonele afectate ale retinei ochiului, iar sub acțiunea energiei sale puternice este etanșarea vaselor de sânge. Ca urmare, lichidul și sângele încetează să transpire sub retină a ochiului și îl exfoliază, ceea ce oprește progresia bolii. Coagularea laser a vaselor de sânge are o durată scurtă și o procedură complet nedureroasă care poate fi efectuată în condiții policlinice.

După coagularea cu laser, este necesar să se ia medicamente din grupul de inhibitori ai angiogenezei, de exemplu Lucentis, care vor opri creșterea activă a unor noi vase anormale, stopând astfel progresia degenerării maculare a retinei umede. Lucentis trebuie luat în mod continuu și alte medicamente - cursuri de mai multe ori pe an, ca și distrofia maculară uscată.

Distrofia retinei - tratament cu laser

Terapia cu laser este utilizată pe scară largă în tratamentul diferitelor tipuri de distrofii, deoarece fasciculul laser orientat, care are o energie extraordinară, face posibilă afectarea efectivă a zonelor afectate fără a afecta părțile normale ale retinei. Tratamentul cu laser nu este un concept omogen care include o singură operație sau intervenție. Dimpotrivă, tratamentul cu laser al distrofiei este o combinație a diferitelor tehnici terapeutice care se efectuează folosind exact laserul.

Exemple de tratament terapeutic al distrofiei cu un laser sunt stimularea retinei, în timpul căreia zonele afectate sunt iradiate pentru a activa procesele metabolice în acestea. Stimularea cu laser a retinei în majoritatea cazurilor oferă un efect excelent și vă permite să opriți progresia bolii pe o perioadă lungă de timp. Un exemplu de tratament chirurgical cu laser pentru distrofie este coagularea sau delimitarea vasculară a zonei afectate a retinei. În acest caz, fasciculul laser este îndreptat către zonele afectate ale retinei ochiului și, sub influența energiei termice eliberate, se lipsește literalmente, etanșează țesutul și, prin urmare, delimitează zona tratată. Ca rezultat, regiunea retinei afectată de distrofie este izolată de alte părți, ceea ce permite, de asemenea, oprirea progresiei bolii.

Vitamine pentru distrofia retinei

Cu distrofia retinei, este necesar să se ia vitaminele A, E și B, deoarece acestea asigură funcționarea normală a organului de viziune. Aceste vitamine îmbunătățesc nutriția țesuturilor oculare și cu ajutorul pe termen lung ajută la stoparea progresiei modificărilor distrofice ale retinei.

Vitaminele pentru distrofia retiniană trebuie luate în două forme - în comprimate speciale sau complexe multivitaminice, precum și sub formă de alimente bogate în ele. Vitaminele A, E și B sunt cele mai bogate în legume și fructe proaspete, cereale, nuci, etc. Prin urmare, aceste produse trebuie să fie consumate de persoanele care suferă de distrofie retiniană, deoarece acestea sunt surse de vitamine care îmbunătățesc nutriția și funcționarea ochilor.

Distrofia retinei - tratamente populare

Tratamentul folic al distrofiei retinale poate fi utilizat numai în combinație cu metodele tradiționale de medicină, deoarece această boală este foarte gravă. Metodele populare de tratare a distrofiei retinale includ prepararea și utilizarea diverselor amestecuri de vitamine care furnizează organului de viziune vitaminele și oligoelementele necesare, îmbunătățind astfel nutriția și inhibând progresia bolii.

Cele mai eficiente metode populare pentru distrofia retiniană sunt următoarele:

• Spălați boabele de grâu și le întindeți într-un strat subțire de pe fundul vasului, turnând puțină apă pe partea de sus. Puneți grâul într-un loc cald și bine luminat pentru germinare. Când boabele germinează, spălați-le din nou și coaceți-le. Păstrați amestecul în frigider și mâncați 14 linguri în fiecare dimineață,
• Mananca patrunjel, marar, telina, spanac, varza, rosii, urzici si afine cat mai des posibil.
• Se dizolvă 50 g de mumie în 10 ml de suc de aloe. Soluția rezultată este depozitată în frigider și instilată în ochi de două ori pe zi - dimineața și seara. Înainte de instilare în ochi, soluția trebuie încălzită la temperatura camerei. Cursul tratamentului durează 9 zile. Cursurile pot fi repetate la intervale de 30 de zile.

Autor: Nasedkina A.K.Specialist în efectuarea cercetărilor privind problemele biomedicale.

""

Vizionați videoclipul: Alternative Naturale pentru RP si Alte Afectiuni Degenerative Retiniene (Noiembrie 2024).