Chistul creierului

Chistul creierului - formarea intracraniană a volumului, care este o cavitate umplută cu fluid. Deseori are un curs subclinic ascuns fără a mări dimensiunea. Se manifestă în principal prin simptomele hipertensiunii intracraniene și paroxismelor epileptice. Posibile simptome focale, care corespund localizării chistului. Diagnosticat prin RMN și CT ale creierului, la sugari - în funcție de neurosonografie. Tratamentul se efectuează odată cu creșterea progresivă a chisturilor și dezvoltarea complicațiilor, constă în îndepărtarea chirurgicală sau aspirarea chistului.

Clasificarea chisturilor creierului

În funcție de locație, se izolează un chist arahnoid și intracerebral (cerebral). Primul este localizat în meningi și se formează prin acumularea de lichid cefalorahidian în locurile de duplicare congenitală sau de aderențe formate ca rezultat al diferitelor procese inflamatorii. Al doilea este situat în structurile interne ale creierului și se formează pe locul țesutului cerebral care a murit ca urmare a diferitelor procese patologice. Separat, sunt izolate și chisturile glandelor pineale, chistul plexului vascular, chistul coloidal și dermoid.

Toate chisturile creierului în geneza lor sunt clasificate în congenitale și dobândite. Exclusiv congenital includ chistul dermoid și coloid al creierului. În conformitate cu etiologia dintre chisturile dobândite, se disting posttraumatice, post-infecțioase, echinococice, post-accident vascular cerebral.

Cauzele chistului creierului

Factorii care provoacă formarea chisturilor congenitale ale creierului, sunt orice efecte adverse asupra fătului în perioada antenatală. Acestea includ insuficiența placentară, infecțiile intrauterine, administrarea de medicamente însărcinate cu efect teratogen, conflictul Rh, hipoxia fetală. Chisturile congenitale și alte tulburări de dezvoltare a creierului pot apărea dacă dezvoltarea fătului apare în condițiile intoxicației intrauterine datorită dependenței de droguri, alcoolismului și dependenței de nicotină a mamei care se așteaptă, precum și a bolilor cronice decompensate.

Chistul obținut se formează ca urmare a leziunilor traumatice ale creierului, leziunilor la naștere ale nou-născutului, bolilor inflamatorii (meningită, arachnoidită, abces cerebral, encefalită), tulburări acute ale circulației cerebrale (accident vascular cerebral ischemic și hemoragic, hemoragie subarahnoidă). Poate avea o etiologie parazitară, de exemplu în echinococoză, forma cerebrală de tenias, paragonimoza chistului de origine iatrogenică se poate forma ca o complicație a operațiilor pe creier. În unele cazuri, diverse procese distrofice și degenerative din creier sunt, de asemenea, însoțite de înlocuirea țesuturilor cerebrale cu un chist.

Un grup separat constă în factori care pot provoca o creștere a dimensiunii unei formări chisticice intracraniene deja existente. Aceste declanșatoare pot fi leziuni ale capului, neuroinfecții, procese inflamatorii intracraniene, tulburări vasculare (accidente vasculare cerebrale, obstrucție a fluxului venos din cavitatea craniană), hidrocefalie.

Simptome ale chistului creierului

Cea mai caracteristică manifestare a chistului cerebral cu simptome de hipertensiune intracraniană. Pacienții se plâng de o cephalgie practic constantă, de un sentiment de greață, lipsită de alimente, de o senzație de presiune asupra globilor oculari, de o scădere a performanței.Poate fi somn deranjat, zgomot sau senzație de pulsație în cap, tulburări vizuale (pierderea acuității vizuale, dublu vizibilitate, îngustarea câmpurilor vizuale, fotopsiile sau halucinații vizuale), ușoară pierdere a auzului, ataxie (amețeli, tremurături, discoordinația mișcărilor), tremor la scară mică, leșin. Cu hipertensiune intracraniană ridicată, se observă vărsături repetate.

În unele cazuri, un chist creier face primul său paroxism epileptic de debut, urmat de epifriscuri repetate. Paroxismele pot fi generalizate primar, au formă de absențe sau epilepsie focală Jackson. Simptomele focale au observat mult mai puține manifestări cerebrale. În funcție de localizarea formării chistice, aceasta include hemi- și monopareză, tulburări senzoriale, ataxie cerebelară, simptome de tulpină (tulburări oculomotorii, înghițire înghițită, dizartrie etc.).

Complicațiile chistului pot fi ruptura, hidrocefalie ocluzivă, compresia creierului, ruperea vasului cu hemoragie în chist, formarea unui focar epileptogen persistent. La copii, chisturile însoțite de hipertensiune intracraniană severă sau episiindrom pot determina întârzierea mentală prin formarea oligofreniei.

Tipuri separate de chisturi ale creierului

Chistul arahnoid mai des are un caracter congenital sau post-traumatic. Situată în meningele de pe suprafața creierului. Umplut cu lichid cefalorahidian. Potrivit unor rapoarte, până la 4% din populație are chisturi arahnoide ale creierului. Cu toate acestea, manifestările clinice sunt observate numai în cazul unei acumulări mari de lichid în chist, care poate fi asociată cu producerea de celule CSF care alcătuiesc celulele celulelor chistului. O creștere accentuată a dimensiunii chistului amenință să o rupă, ducând la moarte.

Chistul pineal (chist pineal) - formarea chistică a epifizei. Datele separate sugerează că până la 10% dintre persoane au chisturi pineale mici asimptomatice. Chisturile cu un diametru mai mare de 1 cm sunt observate mult mai puțin frecvent și pot prezenta simptome clinice. Când atinge o dimensiune semnificativă, chistul glandei pineale este capabil să blocheze intrarea în alimentarea cu apă a creierului și să blocheze circulația lichidelor, provocând hidrocefalie ocluzivă.

Chistul coloid reprezintă aproximativ 15-20% din formațiunile intraventriculare. În cele mai multe cazuri este localizat în regiunea anterioară a celui de-al treilea ventricul, deasupra gaurii Monroe, în unele cazuri în ventriculul IV și în zona septului transparent. Umplerea unui chist coloidal are o viscozitate ridicată. Bazele manifestărilor clinice sunt simptomele hidrocefaliei cu creșterea paroxistică a cefalgiei în anumite poziții ale capului. Posibile afecțiuni comportamentale, pierderea memoriei. Sunt descrise cazuri de slăbiciune a membrelor.

Chistul plexului choroidal se formează atunci când spațiul dintre vasele plexului individual este umplut cu lichid cefalorahidian. Diagnosticate la vârste diferite. Este clinic rară, în unele cazuri poate prezenta simptome de hipertensiune intracraniană sau epilepsie. Adesea, chisturile plexului vascular sunt detectate în conformitate cu ultrasunetele obstetricale în a 20-a săptămână de sarcină, apoi se rezolvă și în jurul celei de-a 28-a săptămâni de dezvoltare intrauterină nu mai sunt detectate prin ultrasunete.

Chistul dermoid (epidermoid) este o anomalie a dezvoltării embrionare în care celulele care dau naștere la piele și la aderențele sale (păr, cuie) rămân în interiorul creierului. Conținutul chistului împreună cu fluidul sunt reprezentate de elementele ectodermei (foliculii de păr, glandele sebacee etc.).Diferențele apar după naștere, o creștere rapidă a dimensiunii și, prin urmare, să fie eliminate.

Diagnosticarea chistului creierului

Simptomele clinice și datele privind starea neurologică permit unui neurolog să suspecteze prezența educației volumului intracranian. Pentru a verifica auzul și viziunea, pacientul este consultat de către un otolaringolog și oftalmolog și se efectuează audiometrie, viziometrie, perimetrie și oftalmoscopie, cu discuri congestive ale nervilor optici marcate de hidrocefalie severă. Presiunea intracraniană crescută poate fi diagnosticată cu ajutorul ecou-encefalografiei. Prezența paroxismelor epileptice este o indicație pentru electroencefalografie. Cu toate acestea, bazându-se doar pe date clinice, este imposibil să se verifice un chist de la un hematom, un abces sau o tumoare pe creier. Prin urmare, în cazul formării volumului de creier suspectat, este necesar să se utilizeze metode de diagnosticare neurovisualizantă.

Utilizarea ultrasunetelor vă permite să identificați anumite chisturi congenitale în perioada de dezvoltare intrauterină, după nașterea unui copil și înainte de închiderea primului său izvor, este posibilă diagnosticarea cu ajutorul neurosonografiei. În viitor, chistul poate fi vizualizat prin scanarea CT sau IRM a creierului. Pentru diferențierea formării chistice de la o tumoare cerebrală, aceste studii sunt realizate cu contrast, deoarece, spre deosebire de o tumoare, un chist nu acumulează un agent de contrast. Pentru o mai bună vizualizare a cavității chistice, este posibil să se introducă un contrast în ea prin puncția unui chist. Spre deosebire de RMN, scanarea CT a creierului face posibilă evaluarea vâscozității conținutului unui chist prin densitatea imaginii sale, care este luată în considerare la planificarea tratamentului chirurgical. Fundamental nu este doar diagnosticul, ci și monitorizarea continuă a formării chistice pentru a evalua modificările volumului său în timp. În geneza post-accident vascular cerebral, chisturile recurg la examinări vasculare: scanarea duplex, USDG, CT sau IRM ale vaselor cerebrale.

Brain Chist Tratamentul

Terapia conservativă este ineficientă. Tratamentul este posibil numai prin intervenții chirurgicale. Cu toate acestea, cele mai multe chisturi nu au nevoie de tratament activ, deoarece acestea sunt mici și nu progresează în dimensiune. În ceea ce le privește, ele sunt monitorizate în mod regulat prin scanări RMN sau CT. Tratamentul neurochirurgical al chisturilor, simptome clinice manifestate de hidrocefalie, crescând progresiv în dimensiune, complicate prin rupere, sângerare, compresie cerebrală. Alegerea metodei chirurgiei și abordării chirurgicale se face în consultare cu un neurochirurg.

În cazul unei afecțiuni severe a unui pacient cu tulburare de conștiență (stupor, comă), este demonstrată o urgență ventriculară de urgență pentru a reduce presiunea intracraniană și comprimarea creierului. În cazul dezvoltării complicațiilor sub formă de ruptură a chistului sau hemoragiei, precum și în cazul etiologiei parazitare a chistului, se efectuează o intervenție chirurgicală cu scopul de a excizia radicală a formării chistice, craniotomia fiind accesul chirurgical.

În alte cazuri, operația este planificată în natură și se realizează în principal prin metoda endoscopică. Avantajul celor din urmă este scăderea invazivității și scurtarea perioadei de recuperare. Pentru punerea sa în aplicare, este nevoie doar de o gaură de moară în craniu, prin care conținutul de chisturi este aspirat. Pentru a preveni re-acumularea de lichid în cavitatea chistică, se fac o serie de găuri care le conectează cu spațiile fluidului cerebrospinal ale creierului sau se efectuează o manevrare citopuritoneală. Aceasta din urmă implică implantarea unui șunt special prin care fluidul din chist intra în cavitatea abdominală.

În perioada postoperatorie se efectuează o terapie cuprinzătoare de reabilitare, în care, dacă este necesar, sunt implicați un neuropsiholog, un medic de terapie exercițiu, un terapeut de masaj și un reflexolog. Componenta medicamentului include agenți de absorbție, medicamente care îmbunătățesc aprovizionarea cu sânge și metabolismul creierului, anti-edem și medicamente simptomatice. În paralel cu obiectivul de restabilire a forței musculare și a funcției sensibile, pacientul se adaptează la efort fizic, terapie fizică, terapie fizică, masaj, reflexoterapie.

Prognoza și prevenirea chistului cerebral

Din punct de vedere clinic, chistul congelat iminent din punct de vedere clinic își păstrează starea non-progresivă și nu îi deranjează pe pacient în nici un fel în timpul vieții sale. Tratamentul chirurgical pe termen scurt și corespunzător al chisturilor semnificative clinic provoacă rezultatul relativ favorabil al acestora. Posibile sindrom reziduu moderat de hipertensiune arterială. În cazul formării unui deficit neurologic focal, acesta poate fi rezistent în natură și persistă după tratament. Epizootiile paroxisme dispar adesea după îndepărtarea chistului, dar se recidivează adesea, datorită formării aderențelor și a altor modificări în zona de lucru a creierului. În același timp, epilepsia secundară se caracterizează prin rezistența la terapia anticonvulsivantă.

Deoarece chistul creierului dobândit este adesea una dintre opțiunile de rezolvare a proceselor infecțioase, vasculare, inflamatorii și posttraumatice intracraniene, prevenirea acestuia este tratamentul prompt și corect al acestor boli utilizând terapia neuroprotectoare și rezolvarea acestora. În ceea ce privește chisturile congenitale, prevenirea este conservarea femeii gravide și a fătului din influența diverselor factori dăunători, gestionarea corectă a sarcinii și a nașterii.

Cauzele chistului creierului

Chistul creierului în practica neurochirurgicală este împărțit în două categorii:

Chisturile primare sunt, de regulă, chisturi arahnoide, sunt aproape toate congenitale, cele mai des diagnosticate la copiii de sex masculin. Etiologia chisturilor congenitale poate fi diferită:

Infecții intrauterine.
Trauma în timpul nașterii.
Boala inflamatorie intrauterină.
Boala virală, infecțioasă a unei femei însărcinate.
Ageneză congenitală a zonei care leagă emisferele cerebrale, patologia corpusului callos.

Neoplasmele secundare sunt neoplasme care rezultă din următoarele motive:

Meningita infecțioasă.
Operație neurochirurgicală.
O boală genetică rară este sindromul Marfan (patologia țesutului conjunctiv).
Chistul secundar al creierului care apare în zona cicatricei de la chistul arahnoidic primar.
Complicații după accident vascular cerebral.
Leziuni.

Chistul creierului nu este un cancer și este întotdeauna caracterizat ca un neoplasm benign, care este clasificat în funcție de tipul de țesut și de structura care îl formează:

Formarea de arahnoid este un chist creier care este umplut cu o substanță cerebrospinală - CSF.
Formarea coloidală este o formare chistică care apare la etapa embrionară de dezvoltare (a doua săptămână după concepție), când se formează structura sistemului nervos central.
Formarea Dermo este un chist creier care apare în primele săptămâni de dezvoltare embrionară și conține celule ale epidermei, glandelor sudoripare, foliculilor de păr și chiar calcificări.
Formarea pineală - formarea chistică a epifizei.

Simptomele chistului creierului

Neoplasmele benigne ale creierului se manifestă rar prin simptome specifice care determină o persoană să vadă un medic.Cel mai des, chisturile sunt detectate prin tomografie computerizată, care vizează identificarea unei alte boli asociate cu circulația sângelui și a sistemului vascular. Printre posibilele semne care indica faptul ca un chist creierului se dezvolta pot fi urmatoarele:

Cefalee bruscă, care nu este asociată cu afecțiuni catarre, scade tensiunea arterială, alte boli.
Senzația de spargere din interior.
Durere, pulsatorie, spastică, unilaterală.
Zgomot, pierderea temporară a auzului de cauze obiective.
Tulburări vizuale senzoriale - senzația de obiecte duble, pete care apar brusc înaintea ochilor.
Convulsii convulsive care nu au legătură cu epilepsia.
Pareza parțială a membrelor.
Pierderea bruscă a conștiinței.
Cefalee, în care este imposibil să ridici ochii în sus (un chist creier provoacă hidrocefalie).
Somnolență bruscă, oboseală.
Disfuncție de coordonare la mers.
Frecvența periodică a membrelor.

Chist creier cerebral. Efectuează un fel de funcție de compensare, umplând spațiul zonei necrotice, acest lucru se întâmplă dacă creierul este supus rănirii sau intervenției chirurgicale. De asemenea, o neoplasmă cerebrală poate fi rezultatul unui accident vascular cerebral sau a unui proces inflamator în țesutul cerebral. Acest tip de chist este întotdeauna localizat în interiorul creierului, în grosimea țesuturilor sale.

Chistul arahnoid al creierului. Localizat între stratul superior al creierului și membrana arahnoidă sau arahnoidă. Acest tip de neoplasm este cel mai adesea rezultatul proceselor inflamatorii, rareori rezultatul leziunii sau hemoragiei. Pereții chistului constau din celule de arahnoid și colagen, țesut cicatricial. În majoritatea cazurilor, chistul creierului de tip arahnoid este localizat pe partea exterioară a lobului temporal în mediul fossa cranii - fosa craniană medie.

Diagnosticarea chistului creierului

De regulă, neoplasmele nu cauzează simptome vizibile caracteristice chistului creierului. Ele apar numai în cazul unei creșteri, astfel încât cel mai adesea acestea sunt determinate într-o examinare completă în timpul tomografiei. Scanarea pe calculator prezintă locul în care este localizată formarea chistică, parametrii acesteia și o posibilă metodă de acces în cazul în care apare necesitatea unei operații.

Se efectuează o examinare completă a sistemului circulator pentru posibila îngustare a arterelor, a venelor, iar starea activității cardiace este examinată. Se efectuează analize sanguine analitice pentru coagulare, se determină nivelurile de colesterol.

Brain chist tratament

Formarea chistului arachnoid în timpul diagnosticului este supusă monitorizării continue. Dacă chistul nu crește și nu interferează cu starea generală de sănătate, nu atinge, operația este indicată numai cu o creștere a neoplasmului.
Chistul coloidal al creierului poate provoca hidrocefalie, astfel încât, pentru a evita formarea herniilor cerebrale sau deces, este eliminat.
Dermoizii sunt îndepărtați prin intervenție chirurgicală.
Epidermoidele sunt un tip de chist dermoid care diferă de conținutul dermoid. Diagnosticat cel mai frecvent la o vârstă fragedă, este îndepărtat prin intervenție chirurgicală.
Educația pineală este supusă unei monitorizări continue.

Chistul creierului este operat cel mai adesea prin metode ușoare, fie endoscopic, fie prin intervenție chirurgicală by-pass. Trepanarea este mai puțin frecventă, dacă chistul crește la o dimensiune mare și există o amenințare la adresa vieții pacientului.

În formarea chistică care nu necesită intervenție chirurgicală, este prezentată terapia simptomatică și monitorizarea constantă a stării neoplaziei.

Tipuri de chist creier

Există următoarele tipuri de tumori, în funcție de locație:

Chistul arahnoid. Educația este localizată între membranele creierului. Mai frecvent diagnosticate la pacienții de sex masculin.În absența creșterii unei neoplasme, tratamentul nu este necesar. În copilărie, poate provoca apariția hidrocefalului, o creștere a dimensiunii craniului.
Chistul arahnoidic retrorerebelar al creierului. Caracterizată de dezvoltarea educației patologice în organism. Principalele motive: accident vascular cerebral, encefalită, tulburări circulatorii. Chistul retro-cerebelian poate duce la distrugerea neuronilor din creier.
Chistul subarahnoid al creierului. Aceasta este o formare patologică congenitală, care este descoperită întâmplător. Boala poate provoca convulsii, instabilitate de mers, pulsatie in interiorul capului.
Arahnoid chist cerebrospinal cerebral. Educația se dezvoltă la pacienții cu modificări aterosclerotice și legate de vârstă.

În funcție de motivele dezvoltării patologiei:

primar (congenital). Formată în timpul dezvoltării fetale sau ca urmare a asfixiării unui copil în timpul travaliului. Un exemplu de astfel de formare este chistul lui Blake de buzunar,
secundar. Formarea patologică se dezvoltă în fundalul bolilor transferate sau în influența factorilor de mediu.

Conform tabloului clinic al bolii emit:

educație progresivă. O creștere caracteristică a simptomelor clinice, care este asociată cu o creștere a dimensiunii formării arahnoidului,
înghețate. Aveți un flux latent, nu măriți volumul.

Determinarea tipului de chist creier în conformitate cu această clasificare este de o importanță capitală pentru alegerea unei strategii eficiente de tratament.

Cauzele chistului arahnoid

Congenital (chistul creierului la nou-născuți) se formează pe fundalul încălcărilor proceselor de dezvoltare intrauterină a creierului. Factori provocatori:

infecția intrauterină a fătului (herpes, toxoplasmoză, citomegalovirus, rubeolă),
intoxicarea (consumul de alcool, fumatul, utilizarea medicamentelor cu efect teratogen, dependența de droguri);
expunere
supraîncălzire (expunere frecventă la soare, vizite la baie, saună).

Chistul arachnoid al sinusului principal se poate dezvolta pe fondul sindromului Marfan (mutații ale țesutului conjunctiv), hipogenezei corpusului callos (absența septei în această structură).

Formările secundare se dezvoltă ca urmare a unor astfel de stări:

leziuni la cap,
operație pe creier,
tulburări de circulație cerebrală: accident vascular cerebral, boală ischemică, scleroză multiplă,
procese degenerative din creier,
boli infecțioase (meningită, meningoencefalită, arahnoidită).

Chistul arachnoid din regiunea temporală se dezvoltă adesea datorită dezvoltării hematomului.

Manifestări clinice

În 80% din cazuri, chistul arahnoid al creierului nu duce la simptome neplăcute. Patologia se caracterizează prin prezența simptomelor nespecifice, ceea ce complică diagnosticul. Manifestările bolii sunt determinate de localizarea formării patologice, dimensiunea ei.

Următoarele semne comune ale chistului cerebral se disting:

Amețeli. Acesta este cel mai frecvent simptom care nu depinde de timpul zilei sau de factorii de influență.
Greață și vărsături.
Convulsii (contracții involuntare și spasme musculare).
Dureri de cap. Caracterizat prin dezvoltarea unui sindrom dureros și intens.
Lipsa posibilă de coordonare (mers uimitor, pierderea echilibrului).
Pulsarea în interiorul capului, un sentiment de greutate sau presiune.
Halucinații.
Confuzia conștiinței.
Leșin.
Scăderea acuității vizuale și auzului.
Amorțirea membrelor sau părților corpului.
Deficiențe de memorie
Tinitus.
Tremurul mâinilor și capului.
Somn tulburare
Disconfortul vorbelor.
Dezvoltarea paraliziei și parezei.

Cu progresia bolii, se dezvoltă simptome cerebrale, care este asociată cu hidrocefalie secundară (încălcarea fluxului de lichid cefalorahidian).

Cu chistul lobului frontal se pot dezvolta următoarele simptome:

scăderea nivelului intelectual
sfătoșenie,
tulburări de mers,
discursul devine inarticulat,
buzele trase sub forma unui tub.

Când chistul arahnoid al cerebelului are următoarele simptome:

hipotensiunea arterială,
tulburări vestibulare,
wobbling mers,
mișcări oculare involuntare,
dezvoltarea paraliziei.

Este de remarcat faptul că un chist cerebelos poate fi un neoplasm destul de periculos.

Un neoplasm arahnoid la baza creierului poate declanșa dezvoltarea unor astfel de semne:

încălcarea funcționării organelor de viziune,
strabism,
incapacitatea de a mișca ochii.

Educatia congenitala a arahnoidelor la copii poate determina aceste simptome:

scuturarea fontanelului,
tonul inferior al membrelor,
aspect dezorientat,
regurgitare profundă după hrănire.

Chistul arachnoid al fosei craniene posterioare provoacă dezvoltarea unor astfel de semne:

dureri de cap constante
paralizia unei jumătăți a corpului,
tulburări psihice
crampe frecvente și severe.

Chistul lobului temporal se caracterizează prin dezvoltarea simptomelor "psihicului frontal": pacienții nu sunt critici față de propria bunăstare, se dezvoltă lacrimă, apar halucinații auditive și vizuale.

Măsuri de diagnosticare

În timpul unei examinări de rutină de către un medic, este imposibil să se detecteze o tumoare arahnoidă. Simptomatologia poate indica numai dezvoltarea formelor patologice, prin urmare, va fi motivul pentru efectuarea unui examen hardware:

RMN sau CT scanare. Vă permite să determinați prezența unui chist, să evaluați dimensiunea acestuia, localizarea acestuia.
Angiografie cu contrast. Ajută la eliminarea prezenței tumorilor maligne - cancerul este capabil să acumuleze substanțe contrastante.
Teste de sânge pentru infecții.
Determinarea colesterolului în sânge.
Doppler cu ultrasunete, care permite evaluarea permeabilității vaselor de sânge.
ECG și ultrasunetele inimii. Dezvoltarea insuficienței cardiace poate provoca o deteriorare a circulației cerebrale.

Caracteristicile tratamentului chistului arachnoid

Forme înghețate: chistul arachnoid al lobului temporal stâng, chistul hipocampal, fosa craniană posterioară, baza creierului, cerebelul nu necesită tratament, nu provoacă durere. Cu toate acestea, pacienții trebuie să identifice cauzele profunde pentru a împiedica dezvoltarea unor noi formațiuni.

Tratamentul conservator al chistului arahnoid al capului este necesar doar pentru tipurile avansate de educație. Medicamentele prescrise pentru ameliorarea inflamației, normalizarea circulației cerebrale, repararea neuronilor deteriorați. Durata cursului este determinată individual. Aplicați aceste medicamente:

Longidaz, Karipatin pentru resorbția aderențelor,
Actovegin, Gliatilin pentru a restabili procesele metabolice în țesuturi,
Viferon, Timogen pentru normalizarea imunității,
Pirogen, Amiksin - medicamente antivirale.

Pentru a trata formarea arahnoidului începe chirurgical numai cu ineficiența metodelor conservatoare. Există astfel de indicații pentru intervenția chirurgicală:

risc de rupere
tulburări psihice,
convulsii frecvente și convulsii epileptice,
creșterea presiunii intracraniene
simptome focale crescute.

Sunt utilizate următoarele metode de tratament chirurgical pentru formarea chistică arahnoidă:

Scurgere. Metoda de aspirație a acului îndepărtează eficient lichidul din CSF al lobilor stângi și drepți.
chirurgie de by-pass. Tehnica implică drenajul educației pentru a asigura ieșirea fluidului.
Fenestrare. Aceasta implică excizia formării patologice cu ajutorul unui laser.
Trepanarea craniului. Aceasta este o procedură radicală și eficientă.Metoda este foarte traumatizantă, deci poate duce la apariția unor consecințe periculoase.
Endoscopie. Aceasta este o tehnică cu impact scăzut care vă permite să eliminați conținutul cavității chistice prin perforări.

Măsuri preventive

Prevenirea educației primare de arahnoid este de a adera la un stil de viață sănătos pentru o femeie în timpul sarcinii. Pentru a preveni dezvoltarea formelor secundare este nevoie de:

pentru a menține nivelurile normale de colesterol
monitoriza nivelul tensiunii arteriale
cu dezvoltarea bolilor infecțioase sau autoimune, este necesar un tratament în timp util,
monitorizează starea de bine după leziuni cerebrale.

Chistul chirugic este o boală periculoasă care are consecințe grave în absența terapiei. Dacă pacientul sa adresat medicului imediat după determinarea neoplaziei, respectă toate recomandările, prognoza este optimistă. În caz contrar, chistul fluidului cefalorahid al lobului temporal drept, chistul arachnoidal al glandei pineale sau altă parte a creierului va determina în cele din urmă simptome, complicații (convulsii, epilepsie, pierderea sensibilității) neplăcute și moarte.